大肠杆菌合成L-哌啶甲酸的代谢工程研究

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L-哌啶甲酸(L-Pipecolic acid)是一种非天然氨基酸,常作为许多手性药物的中间体。新一代局麻药罗哌卡因(Ropivacaine)、抗精神病药物硫利哒嗪(Thioridazine)、雷帕霉素(Rapamycin)、抗肿瘤抗生素(Sandramycin)等都是以L-哌啶甲酸为主要原料制得。这些药物的生物活性取决于哌啶部分的立体化学结构,故合成高纯度的L-哌啶甲酸就显得尤为重要。目前L-哌啶甲酸主要采用化学合成,合成的哌啶甲酸多为DL型混合物,化学合成高纯度的L-哌啶甲酸非常困难,手性产物分
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