在绿色能源催化氧化领域,纳米型体积催化剂的合成逐渐成为材料研究领域的热点,同时,随着时代的发展以及环境的要求,越来越多的科研人员把过渡金属氧化物当作自己研究的重点,锰氧化物优异的吸附氧化性能,在水污染控制领域尤为重要。锰氧化物形貌多变、结构立体,通过锰氧化物表面物种的重组以及调控晶体结构、形貌变化来实现催化效果的提升一直都是催化领域研究的热点。本文首先通过水热法制备出不同晶型、形貌的锰氧化物作为前驱体,在p H为中性、水热120℃、反应时长5 h的条件下制备出Mn3O4@Mn O2纳米核壳结构催化剂,根据置换法在2 mol·L-1Fe Cl2、冰水浴超声3 h、水热温度100℃、反应时长80min的条件下制备合成了中空含锰纳米Fe3O4-Mn催化剂。并通过XRD、TEM、XPS等一系列表征手段分析探讨了上述催化剂的晶体形貌、结构、比表面积等特征。将催化剂之间分别进行亚甲基蓝吸附、H2O2催化降解实验,使得各催化剂之间吸附、降解性能数据形成对比,根据数据结果再深层次对催化剂的吸附、催化性能进行分析研究。Mn3O4@Mn O2催化剂在pH=3、温度55℃的条件下对亚甲基蓝吸附性能最好,吸附率可以达到81%,Mn3O4@Mn O2吸附性能好是由于核壳结构使其比表面积与孔容孔径较大,增大两种组分的接触面积（界面）,从而达到调节吸附活性的目的;锰中空Fe3O4-Mn在p H=3、温度35℃条件下对亚甲基蓝的氧化降解性能最优,降解率可以达到98%,其降解率高的原因主要是由于锰铁离子能够激发过氧化氢的活性产生羟基自由基对废水进行降解,其次锰铁形成的协同作用也可以提高催化剂的催化性能,提高了羟基自由基的产生速率,因此锰中空Fe3O4-Mn降解效率高,经过分析数据可知,所制备的Mn3O4@Mn O2纳米核壳结构催化剂以及锰中空Fe3O4-Mn催化剂可以有效提高亚甲基蓝的降解率,为水污染控制领域提供了新的方法和途径。