现代社会的高速发展,无论是工业生产还是日常生活,对能源的需求愈来愈大。采用CO₂驱油工艺不但可以增加成熟油藏原油采收率,还可以将大量温室气体CO₂埋存于地下,实现能源的绿色开采。针对CO₂在地质结构油水共存环境下的驱替过程,本文针对性的采用热力学计算方法,利用Peng Robinson Equation of State（PR-EOS）模型对CO₂/油相体系、CO₂/水相体系、CO₂/盐水相体系、CO₂/油/水三相体系相平衡特性进行计算研究。本文具体结论如下:（1）CO₂/油相体系成分组成及混相压力的预测。提出实用的混合模型确定的CO₂/油相体系的成分组成比例,对两相体系的混相压力进行了计算,并与相应实验结果进行了比较。以CO₂/C₁₆H₃₄及CO₂/液体石蜡油体系为例,不同温度下混合模型确定的两相组成及计算所得体系混相点与实验测试结果均吻合较好,验证了本文计算原理及过程的正确性。（2）通过修正PR-EOS模型的相互作用系数和引力系数对CO₂/水相溶解度特性进行计算研究。结果发现,在相同温度下,当压力升高,CO₂在液相中的百分比总体是增大的趋势,而CO₂在气相中的百分比总体是减小的趋势,较高温度下趋势平缓。在相同压力下,当温度升高,CO₂在液相及气相中的百分比均减少。计算的溶解度结果与文献报道的实验数值的误差值较小,均在相同压力值附近出现“平台区”、“交叉区”,而且在定量上的数值误差也很小。（3）通过修正PR-EOS模型的相互作用系数和引力系数对CO₂/盐水溶解度特性计算研究。结果发现,在相同温度、压力时,当盐水浓度的升高,CO₂在液相中的溶解度逐渐减小,在气相中的溶解度增大。在相同温度、盐水浓度时,当压力的升高,CO₂在液相中的溶解度增大,在气相中的溶解度先增大后减小。在相同压力、盐水浓度时,当温度升高,CO₂在液相中的溶解度先减小后增大,在气相中的溶解度先增大后减小。将计算结果与实验结果的误差分析得出,与修正逸度系数和活度系数方法相比,改变CO₂/盐水相间相互作用系数和引力系数更适合研究CO₂/盐水溶解度特性。（4）基于两相相平衡特性的计算结果,开展了CO₂/油/水三相体系相平衡特性计算研究。计算结果显示,当体系中含水量为1%时,CO₂/C₁₈H₃₈/H₂O体系在40.6℃时的混相压力点为8.8MPa,50℃时的混相压力点为10MPa,61.2℃时的混相压力点为13MPa,均低于相同温度下CO₂/C₁₈H₃₈两相体系的混相压力。结果说明,水相的存在使得CO₂/油相混合体系的混相压力点降低。