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研究背景：结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是我国常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和死亡率均较高，虽然目前以手术治疗为主的综合治疗能取得较好疗效，但侵袭和转移仍是影响患者生存率和预后的主要因素。因此研究结直肠癌的发生发展及寻找新的治疗靶点显得尤为重要。可喜的是，近年来不断有新的因子被证明在结直肠癌进展中发挥着重要作用。目的：探讨趋化因子受体7（chemokine(C-X-C motif) receptor7,CXCR7）与血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）在结直肠癌组织中的表达及与临床病理特征的关系，并进一步分析两者之间的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测73例结直肠癌组织及20例癌旁正常结直肠组织中CXCR7与VEGF的表达。结果：1.细胞质为CXCR7的主要表达部位，部分胞膜及血管内皮细胞也可见表达；CXCR7在癌旁正常组织及癌组织中的阳性表达率分别为20.00%、71.23%，两者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；2.CXCR7在癌组织中的表达与患者性别、年龄及癌细胞分化程度无关（P＞0.05），与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有显著相关性（P＜0.05）；3.VEGF主要表达于细胞质，部分胞膜及血管内皮细胞也可见表达；在癌旁正常组织中阳性表达率为10%，在癌组织中的阳性表达率为67.12%，两者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；4. VEGF在癌组织中的表达与患者性别、年龄及癌细胞分化程度无关（P＞0.05），与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有显著相关性（P＜0.05）；5.Spearman等级相关分析显示CXCR7与VEGF在结直肠癌组织中的表达呈正相关（rs=0.629,P＜0.05）。结论：1.CXCR7与VEGF在结直肠癌组织中的表达均与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关，表明两者在结直肠癌的发展、侵袭和转移过程中起重要作用，可能成为结直肠癌临床分期、预后判断的重要指标，并为寻找结直肠癌治疗的新靶点提供实验室依据。2. Spearman等级相关分析显示CXCR7与VEGF呈正相关，表明两者可能通过协同作用促进肿瘤血管生成，为肿瘤进展提供重要物质基础。