目的：检测TRAIL.XIAP及P53在卵巢上皮肿瘤中的表达,探讨其在卵巢上皮肿瘤发生发展中的作用及相关性。方法：应用免疫组化方法分别检测TRAIL.XIAP及P53蛋白在卵巢上皮癌(50例)、良性卵巢上皮性肿瘤(40例)中的表达,并以正常卵巢组织(38例)作为对照。结果：TRAIL在卵巢上皮癌.良性卵巢上皮性肿瘤、正常卵巢组织中的表达呈明显递增趋势,差异有显著性。(P<0.01)。而良性卵巢上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达差异无统计学意义(P>0.0167)。XIAP在卵巢上皮癌、良性卵巢上皮性肿瘤、正常卵巢组织中的表达呈明显递减趋势,差异有显著性。(P<0.01)。而良性卵巢上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达差异无统计学意义(P＞0.0167)。P53在卵巢上皮癌组织的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性。(P<0.01)。而良性卵巢上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达差异无统计学意义(P＞0.0167)。其中,TRAIL与P53,TRAIL与XIAP表达在各组中均呈负相关。而XIAP与P53在各组中均无相关关系。结论：1、TRAIL在良性卵巢上皮肿瘤及正常对照组中的表达高于卵巢上皮癌,可能与其促进细胞凋亡,抑制肿瘤发生有关。2、与良性卵巢上皮性肿瘤及正常组织相比,卵巢上皮癌组织中存在凋亡抑制基因XIAP和P53的表达上调,提示肿瘤细胞凋亡降低,可能是卵巢上皮癌的发病机制之一。3.TRAIL与XIAP表达呈负相关,表明二者在参与凋亡过程中可能通过相同途径发挥作用。4.TRAIL表达的下调和P53表达上调可能在卵巢上皮性肿瘤发生发展过程中起协同作用,二者共同降低细胞凋亡,进而导致肿瘤发生。