新型四芳基吡唑的合成及光学性质研究

来源 :延边大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wecofe
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由于双光子吸收拥有不同于单光子吸收的光物理过程和光反应过程,因此具有许多优于单光子吸收的优点,如激发双光子的激光波长长,避开了生物体所不能接受的紫外光损伤,此外这一波段具有很好的穿透性,背景光干扰少,光漂白小等优点,因此被广泛的应用于双光子荧光显微镜、三维光学信息存储、光辐射、激光上转换、光动力学诊疗等领域。然而一般双光子吸收或双光子激发荧光现象都需要用强的激光作为光源。因此寻找在非激光光源下就具有上转换荧光现象的分子是一个极具挑战性的问题。  本论文由相应的醛和芳甲基酮为原料,经羟醛缩合反应、闭环、芳构化-溴代、Sonogashira反应和Click反应合成了目标化合物-新型的四芳基吡唑(TAP)。通过核磁、红外等手段对化合物进行了结构确认的表征。并在乙腈溶液中测试了化合物的紫外、荧光等光谱性质。  以吡唑为母体合成的三种新型的四芳基吡唑化合物的共同点之一就是在非激光激发的条件下都可以观察到上转换荧光现象。同时由于吡唑环上的四个芳基各不相同,使得此类化合物又都具有手性。我们期望能够从结构上寻找此类化合物具备这一独特现象的原因。
其他文献
多孔材料作为一种新型的纳米孔材料,已成为近年来学术界研究的焦点之一。硅基多孔材料是通过有机与无机物组份间的超分子组装或协同效应而杂化形成。由于它们具有较高的比表
砜化反应是构建C-S键的重要方法。不同的砜源适用于不同的反应底物。目前,TosMIC通过C-S键断裂作为砜源合成的β-羰基砜和α,α-二溴代酮为底物合成β-羰基砜的反应都很少,本文将针对砜化反应展开以下研究:(1)Cu催化Tos MIC为砜源合成β-羰基砜的研究。在Cu催化下,TosMIC水解成甲酰胺衍生物,在Cs_2CO_3作用下发生C-S键断裂,最后被α-羰基溴捕捉,生成β-羰基砜,并通过一系