【摘 要】
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目的:观察参芪补肺方对慢阻肺稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的中医症状积分及对血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:共选
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目的:观察参芪补肺方对慢阻肺稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的中医症状积分及对血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:共选取符合纳入标准的COPD稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组38例,实际完成试验人数为36例(1例失访,1例未按规定用药被剔除);对照组38例,实际完成试验人数为36例(1例失访,1例因病情加重退出试验)。治疗组:口服参芪补肺方,日1剂,水煎服,150ml早晚温服;对照组:给予噻托溴铵粉吸入剂(规格18μg×10粒,商品名为:思力华,勃林格殷格翰公司生产,进口药品注册证号:H20140933),每日1次,每次1吸,每吸含药量为18μg。2组疗程均为3个月。在治疗前后对两组患者进行中医症状积分比较,检测患者在治疗前后的血清IL-8及TNF-α的含量变化。结果:1.参芪补肺方能够改善COPD稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的中医临床症状,在喘息、气短、自汗、易感冒、腰膝酸软、耳鸣等方面,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。2.参芪补肺方治疗COPD稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的临床疗效显著,两组患者治疗前后的总有效率分别为:治疗组88.89%,对照组58.33%,两组比较结果有统计学意义(P<0.05)。3.两组药物均能降低血清IL-8及TNF-α水平,疗前疗后相比有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清IL-8及TNF-α水平降低程度优于对照组。4.两组患者治疗前后安全性指标检测无显著差异。结论:1.参芪补肺方治疗COPD稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的临床疗效显著,能够改善患者的中医临床症状。2.参芪补肺方能够有效降低COPD稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者血清IL-8及TNF-α的水平。3.参芪补肺方安全有效。
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