【摘 要】
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目的:研究1，25-二羟维生素D3[1，25(OH)2D3]对体外培养的人晶状体上皮细胞增殖的影响。方法:常规体外培养人品状体上皮细胞，取2-3代对数生长期细胞接种于96孔培养板，将含有细胞和培养液不含1，25(OH)2D3的空白对照组，只含有培养液不含有细胞及1，25(OH)2D3的调零组，含有无水乙醇(10-4mol/L)，细胞和培养液的阴性对照组，含有用不同浓度(10-10mol/L，10-
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目的:
研究1，25-二羟维生素D3[1，25(OH)2D3]对体外培养的人晶状体上皮细胞增殖的影响。
方法:
常规体外培养人品状体上皮细胞，取2-3代对数生长期细胞接种于96孔培养板，将含有细胞和培养液不含1，25(OH)2D3的空白对照组，只含有培养液不含有细胞及1，25(OH)2D3的调零组，含有无水乙醇(10-4mol/L)，细胞和培养液的阴性对照组，含有用不同浓度(10-10mol/L，10-9mol/L，10-8mol/L，10-7mol/L，10-6mol/L)的1，25-二羟维生素D3组，分别作用24h，48h，72h后，用MTT比色法测定各组细胞在490nm波峰处光吸收(Ab)值，计算不同浓度1，25(OH)2D3对细胞株作用不同时间后细胞生长抑制率。
结果:
24，48小时，10-8D3组和10-7D3组Ab值均较对照组下降，有统计学意义(P<0.01)；且10-9D3、10-8D3.10-7D33组间Ab值差异也有统计学意义(P<0.01)，48小时10-7D3组抑制率最为显著，值为18％。72小时各处理组和对照组间及各组间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:
1，25(OH)2D3在10-8mol/L和10-7mol/L时，对细胞有明显的抑制作用(P<0.01)，且呈浓度依赖性，48小时抑制效果最为明显。
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