目的：探讨β-catenin在食管癌侵袭转移过程中的作用　　方法：在人食管癌Eca-109细胞中转染有效的β-catenin基因siRNA干扰片段后，：应用：①CCK-8增殖实验来观察沉默此基因对食管癌细胞的增殖能力的影响；②Transwell小室侵袭实验来观察沉默此基因对食管癌的侵袭能力的影响；③Transwell小室迁移实验来观察沉默此基因对食管癌的迁移能力的影响；④Western Blotting方法检测β-catenin表达的下调是否对WISP2及TCF4、E-cadherin蛋白表达情况产生影响。　　结果：　　1. CCK-8增殖实验结果显示，β-catenin干扰组细胞增殖能力低于空白对照及无意义片段的阴性对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），而空白对照组与阴性对照组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。　　2. Transwell小室迁移实验及侵袭实验的结果显示，β-catenin干扰组细胞的迁移能力及侵袭能力均低于空白对照及阴性对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。3. Western Blotting实验结果显示，WISP2蛋白在β-catenin干扰组中表达量高于空白对照及阴性对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；E-cadherin蛋白在β-catenin干扰组中的表达量也高于空白对照及阴性对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；而TCF4蛋白在β-catenin干扰组中表达量低于正常对照及阴性对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。　　结论：　　1.下调β-catenin，能够有效的抑制食管癌细胞的增殖、侵袭及转移能力，β-catenin基因有望成为食管癌治疗潜在治疗靶点。　　2.下调β-catenin后，Wnt/β-catenin信号传导通路的下游基因TCF4的表达下调。　　3.下调β-catenin后，E-cadherin和WISP2基因表达上调。　　4.β-catenin可能通过促进TCF4的表达进而抑制E-cadherin的表达来促进食管癌细胞的侵袭和转移；同时通过抑制WISP2基因的表达来增强食管癌细胞的增殖能力。