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目的:观察实验性糖尿病大鼠肝脏的形态学改变,研究罗格列酮对其响,及对脂联素、NF-κBp65表达的影响,从而探讨罗格列酮对糖尿病大鼠肝脏的保护作用。方法:将32只Wistar大鼠随机取8只作为正常对照组(n=8,普通饲料喂养),其余24只高糖高脂喂养4周后,腹腔注射STZ(35mg/kg)建立实验性糖尿病大鼠模型。将造模成功的15只大鼠随机分为糖尿病对照组(n=7,高脂饲养,每日蒸馏水灌胃)和罗格列酮治疗组(n=8,高脂饲养,每日罗格列酮灌胃)。治疗4周后测大鼠血糖、血脂、胰岛素、肝功能及血清脂联素水平,取肝脏组织行HE、油红O染色了解肝脏病理改变,Tunel检测肝细胞凋亡情况,并检测脂联素和NF-κBp65在肝脏的表达。结果:1.Wistar大鼠高糖高脂喂养4周后联合STZ(35mg/kg)腹腔注射,大鼠出现明显“三多…一少”症状、血糖升高伴有胰岛索抵抗。2.糖尿病对照组肝脏出现明显的脂肪变性、炎性细胞浸润、肝细胞凋亡增加等改变,其FBG、PBG、TG、TC、LDL、HOMA-IR、ALT、AST、肝指数显著高于正常对照组(P均＜0.05),FINS、ISI、HDL则显著低于正常对照组(P均＜0.05)。3.与糖尿病对照组比较,罗格列酮治疗组脂肪变性、炎性细胞浸润、肝细胞凋亡显著减少,FBG、PBG、TG、TC、LDL、HOMA-IR、ALT、AST、肝指数显著降低(P均＜0.05),FINS、ISI、HDL则显著升高(P均＜0.05)。4.与正常对照组比较,糖尿病对照组血清和肝脏脂联素显著降低(P均＜0.05),NF-κBp65显著升高(P＜0.05);与糖尿病对照组比较,罗格列酮治疗组血清和肝脏脂联素显著升高(P均＜0.05),NF-κBp65显著降低(P＜0.05)。结论:1.实验性糖尿病大鼠肝脏病理可出现脂肪变性、炎性细胞浸润、肝细胞凋亡增加等,罗格列酮治疗4周后可减轻其病理改变,提示罗格列酮对糖尿病大鼠肝脏有保护作用。2.罗格列酮减轻实验性糖尿病大鼠肝脏病变与改善胰岛素抵抗、升高脂联素及降低NF-κBp65有关。