本文以N-乙酰-L-半胱氨酸为修饰剂，合成了水溶性的Hg（Ag）掺杂的CdSe量子点，通过透射电子显微镜，红外光谱及X-射线光电子能谱等手段对其进行表征。采用荧光光谱法优化了量子点的制备条件。研究了血红蛋白、血清蛋白及Cu²⁺在N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdHgSe量子点上的荧光行为，构建了血红蛋白及Cu²⁺的检测新方法，并成功用于生物样品分析。另外，实验还探究了N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdAgSe在细胞标记方面的应用，结果表明，该类量子点可以通过内吞方式进入细胞，具有实现细胞标记的潜力。论文研究内容如下：1、以N-乙酰-L-半胱氨酸为修饰剂，合成了水溶性的CdHgSe量子点，通过透射电子显微镜，红外光谱及X-射线光电子能谱等手段对合成的量子点进行表征；2、采用荧光分析法，研究了血红蛋白在N-乙酰-L-半胱氨酸修饰CdHgSe量子点上的荧光行为，建立了血红蛋白的检测新方法。结果表明，在最佳的实验条件下，血红蛋白浓度在4.0×10-9～4.4×10-7mol/L范围内时，体系的相对荧光强度与血红蛋白的浓度呈良好的线性关系，检出限为2.0×10-9mol/L（S/N=3）。将该方法用于尿样中血红蛋白检测，获得满意结果；3、研究了血红蛋白、血清蛋白与N-乙酰-L-半胱氨酸修饰CdHgSe量子点的相互作用。结果表明，血红蛋白与量子点之间的主要作用力为氢键，血红蛋白对量子点的荧光猝灭属于分子间动态碰撞；血清蛋白与量子点之间的主要作用力为静电作用力，量子点对血清蛋白的荧光猝灭是静态猝灭；4、采用荧光分析法，研究了Cu²⁺在N-乙酰-L-半胱氨酸修饰CdHgSe量子点上的荧光行为，建立了Cu²⁺的检测新方法。结果表明，在最佳实验条件下，Cu²⁺浓度在1.0×10-9⁴.0×10-7mol/L范围内时，体系的相对荧光强度与Cu²⁺的浓度呈良好的线性关系，检出限为2.0×10-10mol/L（S/N=3），该方法具有高的灵敏度和选择性，将该方法用于虾样中Cu²⁺检测，结果与原子吸收法一致；5、以N-乙酰-L-半胱氨酸为修饰剂，合成了水溶性的CdAgSe量子点，通过透射电子显微镜，红外光谱及X-射线光电子能谱等手段对合成的产物进行了表征；该量子点与Hela细胞共培养，荧光倒置显微镜成像结果显示，量子点可以通过内吞方式进入细胞，从而表明该类量子点具有细胞成像标记的潜力。