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该研究课题对来自杨梅(Myrica)、木麻黄(Casuarina)、桤木(Alnus)和马桑(Coriaria)的13株Frankia菌纯培养的16S rRNA基因进行了PCR-RFLP分析和部分菌株的序列测定,初步探讨了弗兰克氏菌的遗传多样性和系统发育地位.包括以下主要内容及结果.通过比较已发表的原核生物,如大肠杆菌、根瘤菌和弗兰克氏菌的16S rRNA基因接近全长序列的UF/UR和Ec27f/Fr1717r(产物大小约1500bp).进一步试验和序列测定发现利用引物UF/UR所得扩增产物的重复性更好,并在随后的RFLP分析中能较一致地揭示出供试菌株的遗传多样性.