富勒烯（Fullerenes）是一种仅有碳元素构成的,以圆球状、椭球状或管状存在的碳材料。其中,C₆₀是一种状态最稳定、能量最低的球状分子。本文中富勒烯均指C₆₀。自发现富勒烯以来以其独特的化学和物理性质被广泛用于光学材料、超导材料及电化学中。然而,富勒烯是一种非极性分子,仅溶于部分有机溶剂中,难溶于水,这极大地限制了其在生物医学等领域的应用。所以对富勒烯进行改性增加其溶解性以及生物相容性,是富勒烯化学中最为基础与重要的研究,对生命科学、高分子材料等研究领域的发展具有重要意义。为了改善富勒烯的溶解性与生物相容性,本文以C₆₀与Br₂反应制备溴代富勒烯(C₆₀Br₂₄),进而在碱性环境下与乙醇（甲醇）进行亲核取代制备烷氧基富勒醇,利用层析色谱法对产物进行提纯以得到较纯净的产物。利用NMR、TG、FTIR、SEM、飞行时间质谱图以及元素分析等检测方法对产物的结构进行解析。得到的烷氧基富勒醇[C₆₀（OCH₂CH₃）₈（OH）₁₆,C₆₀（OCH₃）₆（OH）₁₈]既可以溶于水也可以溶于有机溶剂,具有两亲性。最近几年,超分子化学异军突起,是化学与生物学、物理学、材料科学、信息科学和环境科学等多门学科交叉的热门研究领域。本文在烷氧基富勒醇的基础之上,基于超分子化学的理论基础,基于氢键作用将合成的产物与改性后的β-环糊精进行超分子组装,成功得到三维有序方柱结构的分子聚集体,以FTIR、SEM、紫外光谱等对其组装情况进行表征。