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本研究包括了934例中国汉族肥胖病例和924例年龄，性别匹配的正常对照。研究调查了位于胆固醇脂转移蛋白(CholesterolEsterTransferProtein；CETP)基因区域的TAQIB，I405V，D442G多态位点。结果表明，TAQIB，D442G多态性与高密度脂蛋白(High-DensityLipoprotein；HDL)水平显著相关(P<0.001)，而I405V与低密度脂蛋白(Low-DensityLipoprotein；LDL)(P=0.03)以及总胆固醇(TotalCholesteryl；TC)(P=0.007)水平显著相关。TAQIB和1405V的突变型与肥胖危险下降相关。在两个位点同时携带纯合突变的人群中发现了肥胖危险的进一步下降(OR=0.659，P=0.02)。TAQIB的B2等位基因和臀围下降(P=0.034)以及肱三头肌皮肤皱褶厚度下降相关(TricepsSkinfoldThickness；TST)(P=0.045)。将HDL作为协变量引入模型则完全消除了TAQIB和上述指标之间的关联。405V突变型和臀围下降(P=0.031)，体脂率下降(BodyFatComposition；BFC)(P=0.039)以及TST下降(P=0.036)显著相关；然而上述关联在调整HDL后仍保留了边缘显著性(P<0.1)。结论认为，位于CETP基因区域的TAQIB和I405V多态性位点在中国人群中与肥胖危险中度相关。调整HDL完全(TAQIB)或部分(1405V)消除了所观测到的相关性。
此外，与正常BMI人群相比，在BMI大于27kg/㎡的人群中D442G突变会带来更多的HDL增加(+5.42mg/dl，P=0.0007)。而这一增加在BMI大于30kg/㎡的人群中达到了最高水平(+6.8mg/dl，P=0.016)。然而，TAQIB与HDL的关联仅在正常BMI人群中达到显著性水平(P=0.0017)。TAQIB在影响HDL时与血浆甘油三酯(Triglyceride；TG)水平间有显著交互作用(P=0.027)。这一交互作用在调整BMI后仍然保留了边缘显著性(P=0.057)。结论认为，D442G突变在肥胖群体中带来更高的HDL水平。TAQIB与TG水平有显著交互作用，且这一作用部分独立于BMI。