功能化配合物已经被深入的研究,由于它们多样的结构和在众多领域潜在性的应用,复杂多样的有机配体和金属中心可以构成具有无限结构和性能的配合物。稀土配合物作为配位化学领域的后起之秀,由于稀土金属本质上具有高配位数、不可控的配位环境、出色的磁各向异性及光学活性,使其构建具有迷人构型的新型金属配合物成为可能,这些材料广泛应用于分子磁体和荧光传感。目前多官能团配体（含N-原子和O-原子）因其具有多样的配位模式及相互竞争/协调配位能力而受到广大科研工作者的青睐,基于多官能团配体稀土配合物的发展为配位化学注入新的活力。为进一步探究多官能团类配体与稀土金属离子的自组装及配合物结构等规律,本论文设计合成了双官能团线性咪唑羧酸类配体2-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L）,利用H₂L与不同的稀土金属盐在溶剂热条件下构筑了七个零维结构和五个二维结构稀土金属配合物。通过IR、X-射线单晶衍射、粉末衍射、热稳定性等测试方式对十二个稀土配合物开展表征,对零维结构Dy（III）/Ho（III）/Tb（III）/Pr（III）和二维结构Dy（III）/Er（III）配合物的固态荧光性能进行详尽研究,对零维结构Dy（III）/Ho（III）/Sm（III）/Pr（III）和二维结构Gd（III）/Dy（III）/Ho（III）/Er（III）配合物的磁学性能进行深入探究。下述是主要研究内容和明确结论:1、设计并合成一种双官能团线性咪唑羧酸类配体:2-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸（H₂L）,并对其进行结构确定基于IR和¹H NMR测试方式。2、基于H₂L配体与不同的稀土金属盐在溶剂热条件下合成七个Dy（III）/Ho（III）/Sm（III）/Tb（III）/Nd（III）/Pr（III）/Gd（III）稀土配合物:[Dy（H₂L）₂（H₂O）₄]（Cl）₄·2H₂O（1）、[Ho（H₂L）₂（H₂O）₄]（Cl）₄·2H₂O（2）、[Sm（HL）₂（H₂O）₄]OH·3H₂O（3）、[Tb（HL）₂（H₂O）₄]OH·3H₂O（4）、[Nd（HL）（H₂L）（NO₃）（H₂O）₃]NO₃·4H₂O（5）、[Pr（HL）（H₂L）（NO₃）（H₂O）₃]NO₃·4H₂O（6）、[Gd（HL）（NO₃）₂（H₂O）₃]₂（7）。对以上配合物的晶体结构做了分析,使用X-射线单晶衍射手段,结果表明:1-6具有单核构筑单元的零维结构,7具有双核构筑单元的零维结构,1-6和7的结构差异主要归因于配体配位模式的改变,从鳌合双齿模式μ₂-到双齿桥接模式μ₂-κO:κO转变,这些零维结构的稀土配合物全部通过分子间的氢键作用产生二维超分子网状结构。对配体H₂L及稀土配合物1,2,4,6的固体紫外漫反射性能和固态荧光性能进行测试并详细研究。对稀土配合物1,2,3,6的静态磁学性能进行深入探讨,结果表明:1,2,3,6全部预示着弱的反铁磁行为的存在。3、基于H₂L配体与不同的稀土金属盐在溶剂热条件下得到五个Gd（III）/Dy（III）/Ho（III）/Er（III）/Pr（III）稀土配位聚合物:{[Gd₇（HL）₉（μ₃-OH）₈（H₂O）₆]（Cl）₂（OH）₂·4.5H₂O}_n（8）、{[Dy₇（HL）₉（μ₃-OH）₈（H₂O）₆]（OH）₄·4.5H₂O}_n（9）、{[Ho₇（HL）₉（μ₃-OH）₈（H₂O）₆]（OH）₄·4.5H₂O}_n（10）、{[Er₇（HL）₉（μ₃-OH）₈（H₂O）₆]（OH）₄·4.5H₂O}_n（11）、{[Pr₇（HL）₉（μ₃-OH）₈（H₂O）₆]（OH）₄·4.5H₂O}_n（12）。基于X-射线单晶衍射实验,对以上配合物的晶体结构进行表征,结果发现:8-12全部具有以七核簇构筑单元为节点的二维网状结构。对相关稀土配合物9-11的固体紫外漫反射性能和9,11固态荧光性能进行了详细测试。对稀土配合物8,9,10,11的静态磁学性能做了详尽探究,结果显示:8-11的Ln³⁺离子间普遍有弱的反铁磁行为。