【摘 要】
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目的：研究延边地区原发性高血压患者和健康人群的MTHFR677C/T基因多态性,探讨MTHFR基因多态性与原发性高血压之间的相关性及本地区民族间的差异。方法：选择168例原发性高血压患
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目的：研究延边地区原发性高血压患者和健康人群的MTHFR677C/T基因多态性,探讨MTHFR基因多态性与原发性高血压之间的相关性及本地区民族间的差异。方法：选择168例原发性高血压患者为病例组,187例健康受试者设为对照组后,采用荧光替代放射性核素标记,用不同荧光分子标记四种双脱氧核苷酸,进行Sanger测序,检测上述两组血液样本中的MTHFR基因677C/T基因型分布情况,比较各基因型频率及分布情况并进行统计分析。结果：(1)168例原发性高血压患者中MTHFR677C/T基因的CC, CT口TT基因型分别为71例、70例、27例；187例健康对照组中分别检出98例、56例、33例。两组间一般临床资料的对比发现,病例组BMI、HCY水平等显著高于对照组(P<0.01), TG、HDL-C等存在着统计学差异(P<0.05)。(2)比较病例组和对照组的MTHFR677C/T基因多态性,发现病例组中CT基因型41.6%,对照组中为29.9%,并存在统计学差异(P<0.05)。且携带CT基因型’个体患病率为,CC基因型的1.725倍。(3)汉族病例组和对照组之间比较MTHFR677C/T基因型分布,结果示,两组间存在统计学差异(P<0.05)。携带CT基因型的个体患病率为,CC基因型的2.392倍,携带CT/TT基因型的个体患病率为CC基因型的2.071倍。朝鲜族病例组和对照组之间比较MTHFR677C/T基因型分布无明显统计学差异(P>0.05)。结论：(1) MTHFR677C/T基因多态性是延边地区原发性高血压的独立危险因素。(2) MTHFR677C/T基因多态性与延边地区汉族原发性高血压的易感性相关。MTHFR677C/T基因多态性与延边地区朝鲜族原发性高血压易感性,无明显相关。(3) MTHFR677C/T基因多态性分布在延边地区朝鲜族与汉族间存在民族差异。
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