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背景与目的：随着生殖道病毒性疾病的增加及性传播疾病的流行，子宫颈癌近几年发病率有上升趋势，并且发病年龄渐趋年轻化，近年来对宫颈癌发生的机制研究很多，但其病因、恶性转化、浸润转移机制尚未完全明了。C-myb是一种核内‘癌基因，其编码的蛋白MYB是一种具有复制活性作用的核结合蛋白，控制着细胞周期中01／s期转化，促进细胞质中的蛋白质、酶、中性粒细胞器的合成，使细胞增殖周期缩短，参与细胞的增殖分化调节；~~EGF-C广泛表达于肿瘤细胞，目前众多研究显示，VEGF-C在肿瘤的发生发展和浸润、转移中起作用。．本文研究C-myb和~EGFC在宫颈癌组织中的表达，探讨其在宫颈癌发病机制中的意义。方法：选择‘1999年～2005年在温州医学院附属二院进行手术治疗、术前未经过化疗、放疗及免疫治疗的患者，包括56因宫颈浸润癌行扩大子宫全切加盆腔淋巴结清扫、20例因子宫肌瘤行子宫全切及72例因宫颈上皮内瘤样病变行宫颈锥切或子宫全切的患者，所有标本术后经HE方法染色诊断并分组，运用免疫组织化学方法(Ehvision法)检测上述患者的宫颈组织中C~myb和VEGF-C的表达。
结果：(1>C-myb在害颈浸润癌、CIN、和正常宫颈组织中表达
C-myb在宫颈浸润癌、CtN、和正常富颈组织中主要表达在癌细胞、异型上皮细胞、正常上皮细胞的胞质内。C-myb在正常宫颈、CINI、CINII、CINItI、浸润癌组织中的表达率分别为5．0％(W20)、19．0(4／21)％、30.4％(7／23)、00．7％(17／28)、76．8％(43／56)，l阳性表达率逐渐升高。宫颈浸润癌(ICC)组与正常宫颈(NCE)‘组间比较差异有显著性(P《0.05){CINIII组与NCE组问比较差异有显著性(P《O.05)；NCE、CTNI、CINIT组比较阳性率虽然逐渐升高，但统计学分析无显著性差异
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