【摘 要】
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模拟酶作为一类与天然酶含有类似催化作用的材料,其合成过程简单、稳定性好、容易存储。在过去的十几年,模拟酶作为天然酶的替代物在医学、传感、催化和环境工程等领域得到了广泛的应用。然而,由于发展时间较短,模拟酶仍存在催化效率低、与底物的亲和力差、研究手段固定等缺点。因此,对于新型模拟酶材料的研发和应用显得尤为重要。金属有机框架材料(MOFs)是一类由金属或者金属簇和有机配体发生配位反应而形成的多孔材料。
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模拟酶作为一类与天然酶含有类似催化作用的材料,其合成过程简单、稳定性好、容易存储。在过去的十几年,模拟酶作为天然酶的替代物在医学、传感、催化和环境工程等领域得到了广泛的应用。然而,由于发展时间较短,模拟酶仍存在催化效率低、与底物的亲和力差、研究手段固定等缺点。因此,对于新型模拟酶材料的研发和应用显得尤为重要。金属有机框架材料(MOFs)是一类由金属或者金属簇和有机配体发生配位反应而形成的多孔材料。丰富的过渡金属位点、容易进行官能团的修饰、结构具有一定的可设计性,使MOFs作为模拟酶具有较大的潜力。本
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背景:传统结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)化疗药物存在靶特异性低、毒副作用大且易产生多重耐药性等缺点,因而肿瘤有较高的复发和转移风险。结直癌细胞中的肿瘤干细胞是癌症复发、耐药和转移的主要罪魁祸首。因此针对结肠癌干细胞特性寻找特异性靶点并克服其耐药性,可能成为改善患者预后及生存质量的重要途经之一。重楼皂苷Ⅶ是传统中草药重楼的主要药理活性成分之一,现代药理研究发现其具有抗癌活性,
近几十年来,配位聚合物在跨学科领域的应用受到了广泛关注。其中由金属离子/金属簇和有机配体连接而形成的多孔金属-有机框架(Metal Organic Frameworks,MOFs)材料,不仅结构新颖且在催化、荧光、吸附、磁学性质等方面具有广泛应用前景。大量研究发现,高对称性羧酸配体有助于形成不同孔洞结构的MOFs,因此,本文选取具有刚性C_3对称连接的1,3,5-三(4-羧基苯基)苯有机配体(H_
配位聚合物(CPs)由于其可调节的孔径、较大的比表面积和裸露的金属位点而成为当前应用最广的材料之一。这些优异的性能使其广泛应用于吸附、分离、催化、发光、传感、磁性和能量存储等领域。尽管在过去几十年中已经合成了许多CPs,但是如何实现结构对性能的调控,并拓宽CPs材料的应用范围仍然存在着巨大的挑战。本论文中,我们设计合成了两种含有硫醚键的配体5-((羧基-3-硫基)甲基)间苯二甲酸(H_3L1)和5
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最近,我们提出了一种新的自组装方式,即阴离子配位驱动的自组装(ACDA),这种自组装模式为定义良好的超分子结构提供了一种高效的方法。在本论文中,选用由对苯亚甲基基团连接的C_2对称双(二脲)配体和磷酸根组装,构筑具有“笼空腔”的三螺旋结构。由于对苯亚甲基连接子具有适度的灵活性,从而允许对配体构象进行调节。该磷酸根三螺旋可以实现类似于弹簧的可逆伸缩运动,并且通过封装不同尺寸和形状的四烷基铵阳离子客体
与相对发展成熟的金属阳离子配位化学相比,阴离子配位化学的发展比较缓慢,同时自20世纪60年代对于冠醚的报道以来,大量的大环分子被合成出来,同时大环分子和阴离子之间的相互作用也是研究热点。大环被广泛应用于分子识别、化学储存与分离、催化、分子机器与分层组装、自适应材料和药物输送等领域。大环化学的基础是控制大环的结构信息,包括序列和对称性。具体来说,大环主链上附着侧链的亲水性和尺寸对应于大环组装的纳米结
骨缺损是临床常见病,也是骨组织工程研究的重点和难点。麦冬甾体皂苷可通过增加骨钙素、碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原的表达,促进成骨细胞的成骨分化,从而促进成骨细胞的骨诱导和骨整合。并通过加速细胞周期来促进成骨细胞的增殖。但是麦冬甾体皂苷存在降解快和与骨修复周期不匹配的问题。药物微球缓释技术为有效利用麦冬甾体皂苷提供了可行性。麦冬甾体皂苷和明胶载体被组合到一个输送系统中,该系统与骨移植替代材料复合在一起,然后随
近年来,阴离子配位驱动的自组装(ACDA)体系由于具有可以在温和的条件下进行组装和解离的优点得到了人们的广泛关注,目前已经成功构筑了一系列的阴离子超分子组装体。在我们课题组之前的工作中,我们利用C_3对称配体与磷酸根离子成功构筑了四面体结构,并且对一系列的客体分子进行了封装。考虑到硫酸根离子与磷酸根离子构型上的相似性,以及硫酸盐在环境与生命科学中的重要性,我们对C_3对称配体与硫酸根离子之间的组装