目的:1、观察比较单纯注射和电针辅助下的骨髓间充质干细胞归巢情况。2、观察骨髓间充质干细胞对大鼠薄型子宫内膜厚度及内膜上激素受体恢复情况。方法:40只SD大鼠分为四组:空白组、模型组、细胞组、联合组。除空白组外,均使用95%乙醇宫腔注射法造模。细胞组与联合组于造模当日、术后第三天、第二个动情期、第三个动情期当日由尾静脉进行干细胞悬液注射。干细胞剂量1ml/次,浓度1*106/ml。联合组除干细胞注射外,连续三个动情期每日行电针关元、子宫、三阴交,波形选择疏密波,刺激强度1mA,频率2/15Hz,时间15min。三个动情周期后的动情期取子宫标本,计算子宫系数,HE染色法测量子宫内膜厚度、血管数、腺体数,免疫组化法检测细胞增殖指标Ki67,Western-blot法检测雌激素受体、孕激素受体的表达。RT-PCR技术定量分析大鼠子宫内膜SRY基因表达情况。结果:子宫内SRY基因测定联合组表达量明显高于细胞组,差异具有统计学意义。细胞组与联合组较模型组子宫内膜厚度明显增厚,内膜上血管数、腺体数明显增多,差异均具有统计学意义。四组之间除空白组外另外三组间动情周期恢复情况无明显差异。与模型组相比,细胞组、联合组子宫系数均有明显升高。细胞组与联合组中Ki67表达量明显高于模型组。细胞组及联合组的雌激素受体表达量较模型组均有明显提高。细胞组及联合组的孕激素受体表达量比模型组均有明显升高,联合组孕激素表达量较细胞组有明显升高。结论:电针可有效促进干细胞归巢,电针联合骨髓间充质干细胞注射可促进大鼠薄型子宫内膜细胞增殖,内膜增厚,促进内膜上血管、腺体、雌、孕激素受体恢复。