目的探讨不同浓度膳食锌干预下HFpEF大鼠心肌中Zn²⁺浓度变化以及锌转运体Zip7、Zip10及内质网应激相关因子表达变化。方法1.在建立的HFpEF大鼠模型基础上检测实验组及对照组大鼠血清及心肌组织中Zn²⁺的浓度:本课题组另一成员（张明哲）在前期实验中已采用达尔盐敏感性雄性大鼠（DSS大鼠）建立了HFpEF的动物模型。其将DSS大鼠随机分为5组（每组12只）,其中模型组/实验组分为4组,包括高盐低锌饮食组（HL组）、高盐正常锌饮食组（HN组）、高盐高锌饮食组（HH90组）以及高盐极高锌饮食组（HH270组）;对照组为正常盐正常锌饮食组（NN组）。实验组的高盐饲料中氯化钠的含量均为8%,而各实组饲料中锌的含量分别为10mg/kg、30mg/kg、90mg/kg以及270mg/kg;对照组饲料中氯化钠的含量则为0.3%、锌的含量为30mg/kg;其它饲料组份的含量以及饲养的条件各组间均相同。然后从7周龄饲养至20周龄,通过症状体征、超声心动、湿肺/干肺比值、血清及心肌组织BNP含量等对模型进行评价,并留取心脏及血清标本。在此基础上,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICPOES）检测各大鼠血清及心肌组织中Zn²⁺的浓度。2.检测实验组及对照组大鼠心肌组织中锌转运体Zip10的表达情况:使用实时定量聚合酶链锁反应（qPCR）及蛋白免疫印迹（WB）分别检测各大鼠心肌组织中锌转运体Zip10的mRNA及蛋白表达情况。3.检测实验组及对照组大鼠心肌组织中内质网应激情况:使用qPCR及WB分别检测各大鼠心肌组织中CHOP、Bip等内质网应激相关因子的mRNA及蛋白表达情况。4.检测实验组及对照组大鼠心肌组织中锌转运体Zip7的表达情况:使用qPCR及WB分别检测各大鼠心肌组织中锌转运体Zip7的mRNA及蛋白表达情况。结果1.ICPOES结果显示,实验组大鼠心肌组织Zn²⁺浓度明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,各实验组之间差异无统计学意义（P>0.05）;实验组大鼠血清Zn²⁺浓度明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2.qPCR和WB结果显示,实验组大鼠心肌组织中锌转运体Zip10的mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,各实验组之间差异无统计学意义（P>0.05）。3.qPCR和WB结果显示,实验组大鼠心肌组织中CHOP、Bip等内质网应激相关因子的mRNA及蛋白表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,各实验组之间差异无统计学意义（P>0.05）。4.qPCR和WB结果显示,实验组大鼠心肌组织中锌转运体Zip7的mRNA和蛋白表达水平略高于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）,实验组之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论1.HFpEF大鼠血清Zn²⁺浓度降低,心肌组织Zn²⁺浓度升高,锌稳态失衡。2.HFpEF大鼠心肌组织中锌转运体Zip10的mRNA和蛋白表达下调。3.HFpEF大鼠心肌组织中内质网应激水平增高。4.不同浓度膳食锌干预对HFpEF大鼠心肌组织中Zn²⁺浓度、锌转运体Zip7、Zip10表达情况和内质网应激水平未见影响。