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P-手性膦、手性膦配体是过渡金属催化反应中最有效的配体之一,从而使过渡金属催化的不对称反应研究倍受关注,以2001年诺贝尔化学奖授予对手性催化领域有突出贡献的三位科学家W S.Knowles、R.Noyori和K.B.Sharpless为标志。大部分手性瞵配体都是直接从天然手性源衍生化,所以在过去的几十年里,天然手性源衍生的手性瞵配体在不对称催化反应中取得了引人注目的成果。另外Pd/Phosphine催化的Suzuki偶联反应取得巨大进展,已被广泛应用于制备有机光电材料、精细化工及药物。含碳水化合物单元的P-手性膦配体尚未见报道,故而开展P-手性膦、手性膦配体合成及其催化性能研究是有意义的课题。本文以葡萄糖为原料,经多步反应,利用碳水化合物单元自身手性环境和外加手性助剂合成并拆分得到6个P-手性膦配体(1-14、1-15、1-16、1-17、1-18、1-19);还合成了2个已知手性瞵配体(1-11、1-12),用化合物1-11、1-12制得4个环金属钯手性膦配体(3-3、3-4、3-5、3-6)。开展了化合物1-11、1-12、3-3和3-4在Suzuki偶联反应中催化性能研究,并考察在催化合成液晶材料反-4′-(4-正丙基环己基)-3,4,5-三氟-1,1′-联苯的性能。化合物1-11、1-12、3-3和3-4在卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应中表现优良,对一系列溴代芳烃和活化氯代芳烃与苯硼酸,催化剂用量为0.1 mol%,偶联产物分离产率90-99%。在Suzuki偶联反应合成液晶材料反-4′-(4-正丙基环己基)-3,4,5-三氟-1,1′-联苯研究中表现出很好的催化性能,分离产率达到93-98%。