【摘 要】
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针对现有合成氨装置一段转化工序普遍采用的传统Kellogg工艺存在的水碳比高、能耗高的缺点,开发出一种新型低水碳比转化催化剂。该催化剂载体方面,通过对MgO、CaCO3量的调变,制得孔容大,双孔分布大孔结构,堆密度低的Ca-Mg-Al复合氧化物载体。载体以浸渍的方法,在Ni基催化剂中添加稀土金属氧化物,促使LaAlO3与NiO和稀土助剂的强相互作用,提高镍的分散度,从而提高催化剂的稳定性和抗析炭能
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针对现有合成氨装置一段转化工序普遍采用的传统Kellogg工艺存在的水碳比高、能耗高的缺点,开发出一种新型低水碳比转化催化剂。该催化剂载体方面,通过对MgO、CaCO3量的调变,制得孔容大,双孔分布大孔结构,堆密度低的Ca-Mg-Al复合氧化物载体。载体以浸渍的方法,在Ni基催化剂中添加稀土金属氧化物,促使LaAlO3与NiO和稀土助剂的强相互作用,提高镍的分散度,从而提高催化剂的稳定性和抗析炭能力,制备成可以在水碳比2.5～2.7条件下使用的一段转化催化剂。通过对载体和催化剂相关性能的考察,表明该
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实验背景:目前仍然没有诊断活动性结核病和结核潜伏感染的可靠方法。结核菌素皮肤试验(tuberculin skin test,TST)是目前检测结核分枝杆菌感染的细胞免疫功能的常规方法,但其所应用的抗原—纯化蛋白衍生物(purified protein derivative of tuberculin ,PPD),是结核分枝杆菌培养上清液的粗提物,含有200多种成分,与BCG接种和环境分枝杆菌感染存
目的:构建含有梅毒螺旋体(Treponema pallidum, Tp)外膜蛋白Tp 0319的优势表位区的原核表达载体pQE32/ Tp0319,并在E.coli M15中诱导表达目的蛋白,纯化表达产物并对其进行免疫原性和免疫反应性分析,为探索Tp 0319重组蛋白在临床梅毒血清学诊断中的应用价值和其免疫活性提供实验依据。方法:通过生物信息学分析,挑选Tp0319基因优势抗原表位,以Tp Nic
背景:天然维生素E为单体结构,其主要成份是RRR-a-tocopherol。天然维生素E具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、预防心血管疾病等作用。在动脉粥样硬化的“脂质氧化学说”提出以后,维生素E因具有抗氧化作用而常用于心血管病的辅助治疗。但是一项抗氧化剂与调脂药辛伐他汀合用的临床试验提示,天然维生素E可能降低辛伐他汀的疗效。辛伐他汀主要是通过CYP3A代谢的,并经P-糖蛋白转运的。最近研究表明天然维生素
本论文对实验室制备的RU486凝胶剂进行研究和初步评价,内容主要包括三个部分:凝胶剂的处方筛选,凝胶剂的含量测定和稳定性研究,凝胶剂在动物体内的药动学研究。研制RU486凝胶剂目的是提高药物在靶器官的有效浓度,降低药物的不良反应,保证用药安全。基于这个目的本研究根据阴道给药的特点,选择使用亲水性凝胶材料;并根据RU486的理化性质和相关制剂辅料的研究对RU486凝胶剂进行了初步处方筛选。最终确定以
生命过程中的自由基反应处于动态平衡之中,过多的自由基引起的氧化损伤将会导致细胞损伤、病变和非正常死亡,是多种疾病的发病根源。研究证实:有超过100种疾病与自由基产生过量或人体自身清除自由基能力下降有关,因此自由基被现代医学称为致病中介因子。相对于其它组织而言,神经组织由于含有丰富的多不饱和脂肪酸以及缺乏足够的抗氧化酶而对氧化应激损伤特别敏感,加之其不可再生性,使得研究有效的自由基清除剂具有重要的意
目的通过体外细胞试验,观察在枯否细胞(Kupffer Cells, KCs)中活化的肝X受体(Liver X receptors, LXR)在脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)诱导的炎症反应中,对Toll样受体4(Toll-like receptor-4, TLR4)信号通路中白细胞介素-1受体相关激酶-4(Interleukin-1 receptor associated
目的:研究银屑病患者骨髓造血细胞的活性及其凋亡状况。方法:密度梯度离心法分离骨髓单一核细胞,免疫磁珠法分选CD34+细胞后。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以β?actin为内参照,对银屑病患者和正常对照CD34+细胞PKCβI表达水平进行半定量检测;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL法)检测两组CD34+细胞的凋亡指数(AI)。结果:银屑病患者CD34+细胞PKCβI mRNA表达
异丙酚,是一种临床常用的静脉麻醉药,化学名为2,6-二(2-甲基乙基)苯酚。它在临床上广泛地用于手术麻醉的诱导和维持,属于中枢性麻醉药。它发挥麻醉作用的机理同内源性生理抑制剂GABA(γ氨基丁酸)及其受体结构密切相关,主要是加强了GABA的生理抑制作用。它与同类麻醉药进行比较,优势明显。本文在总结异丙酚的理化性质和前体药物知识的基础上,设计了一种全新的γ-氨基丁酸类的异丙酚前药,并且完成了对该新化
自20世纪60年代意大利科学家Dimarco A和Bonadonna首先研究并证实柔红霉素及阿霉素的抗癌疗效以来,以蒽醌环为母体结构的生物还原药物在癌症治疗中越来越显示出广阔的发展前景,目前已成为抗癌药物研究的主要热点领域之一。本文根据生物还原药物的设计理论和要求,设计并合成了一系列含氮杂环脂肪胺取代蒽醌衍生物及其中间体,并对部分化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。以羟基蒽醌隐色体为原料与乙二胺、乙醇
生物冶金技术提取矿石中金属具有成本低、投入小、能耗低、环境污染小等突出优点,特别适于处理贫矿和废矿。与单一细菌浸矿相比,混合菌对金属的浸出效率明显高于单一细菌,混合菌浸出研究成为生物冶金研究的重点。酸性矿坑水中存在广泛的自养、嗜酸的微生物,是生物冶金混合菌的重要来源。在本论文中,作者从中国不同硫化矿区的酸性矿坑水中搜集到17组混合菌,对永平和铜陵硫化铜矿进行混合菌的浸出实验,筛选出了浸出效率较高的