干旱是影响甘蔗生长、发育、产量和质量的一种重要因素。ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)和非酵解型蛋白激酶(SnRK2)是植物正常生长和发育关键调控酶。ACL催化作用柠檬酸在细胞质中转变成乙酰辅酶A，SnRK2在响应多种非生物胁迫方面发挥着重要作用。在ABA信号转导途径中，这两个基因参与植物非生物胁迫下的发育。我们研究了SoACLA-1与SoSnRK2.1在原核生物和真核生物中的调控机制。主要研究结果如下:　　1.根据SoSnRK2.1和SoACLA-1基因序列，我们克隆了这两个基因。使用特异性的引物扩增SoSnRK2.1和SoACLA-1基因的全长并且根据原核表达载体pET30a(+)和植物表达载体pRI101-ON，pRI101-AN和pUBTC设计限制性酶切位点的。基于序列分析表明SoACLA-1和SoSnRK2.1基因的完整开放阅读框长度分别为1272 bp和1002 bp。氨基酸序列分析表明，SoACLA-1和SoSnRK2.1与玉米和栽培稻中的同源基因有很高的同源性。　　2.SoSnRK2.1和SoACLA-1均在原核生物获得表达。将没有内含子的SoSnRK2.1和SoACLA-1基因插入到pET30a(+)载体，其中该载体包含T7启动子进行原核表达。原核表达结果显示重组的pET-SoACLA-1和SoSnRK2.1分别为46 kDa和38 kDa。此外pET-SoACLA-1和SoSnRK2.1重组蛋白以包涵体形式存在。SoACLA-1和SoSnRK2.1重组蛋白通过Ni2+ NTA柱亲和层析纯化和透析浓缩。此外，SoACLA-1和SoSnRK2.1进行响应干旱(PEG)处理，鉴定它们的干旱耐受性。　　3.利用模式植物烟草鉴定SoSnRK2.1的功能。将受CaMV35S启动子控制的SoSnRK2.1-GFP-pBI121转入烟草中。植株转化率达到75％。结果表明，转基因烟草植株比非转基因烟草有较低水平的离子泄漏(IL)，低浓度丙二醛(MDA)和H2O2含量。而且，转基因烟草植株体内超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的三种抗氧化酶活性较高，叶绿素含量和叶片相对含水量（RWC）也比非转基因烟草高。SoSnRK2.1能够通过有性繁殖稳定传播到下一代。研究结果表明，转SoSnRK2.1基因的烟草的生长和形态学显示该基因的过量表达提高了烟草的耐旱性，说明SoSnRK2.1是甘蔗响应非生物胁迫并且是调控生长和发育的关键基因。　　4.通过转基因烟草鉴定甘蔗SoACLA-1基因的耐旱功能。将受CaMV35S启动子控制的SoACLA-1-pRI101-AN表达载体转入农杆菌，再转入野生型烟草植株。采用PCR方法检测转基因烟草的转化率达到56％。观察转基因烟草的形态和多种生理特性和生化指标，结果与转SoSnRK2.1基因的相似，过量表达甘蔗SoACLA-1基因可以增强烟草植株的耐旱性。结果显示，SoACLA-1基因与植物的耐旱性相关。　　5.成功获得转SoSnRK2.1基因甘蔗。将SoSnRK2.1连接到pRI101-ON载体，利用农杆菌介导转入ROC22和YL6胚性愈伤组织。通过PCR检测目标片段和NPTⅡ标记基因，ROC22和YL6转基因植株率分别为26.5％和16.7％。初步证明，转基因甘蔗植株对干旱胁迫有可能增强。　　6.成功获得转SoACLA-1基因甘蔗。甘蔗植株表达载体pUBTC与SoACLA-1构建成功并且使用用Ubi启动子控制，ROC22愈伤组织作为受体，使用农杆菌介导的遗传转化体系，转化率达到16％。转基因植株与对照植株进行表型的观察和对比。结果表明在干旱胁迫下，转基因植株的耐旱性明显比对照植株提高。