阿来替尼中间体的合成研究

来源 :山东大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：only16666

【摘要】

：

阿来替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的第二代靶向药物,其疗效好于第一代ALK抑制剂克唑替尼。2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸和4-(4-哌啶基)吗啉是阿来替尼的两个关键中间体,论文对二者的合成工艺进行了研究。以对乙基苯乙酮为原料,经Willgerodt-Kindler反应、碱解、酯化、双甲基化、皂化中和等步骤合成2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸,合成收率64.

【作者】

：

柴洪伟

【出处】

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山东大学

【发表日期】

：

2019年09期

【关键词】

：

阿来替尼中间体 2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸 4-(4-哌啶基)吗啉催化合成

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