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背景国外研究证实HaCaT细胞持续暴露于低浓度砷可获得高度恶性表型，这种砷致获得性HaCaT细胞恶性表型可作为体外细胞模型用于模拟砷致皮肤恶变过程。HSP27与很多肿瘤的发生及转移密切相关，但有关其在砷致皮肤癌中作用的研究尚少。目的通过检测HSP27mRNA在三氧化二砷（As2O3）诱导HaCaT细胞恶性转化细胞中的表达情况，探讨其在三氧化二砷诱导HaCaT细胞恶性转变中的作用机制。方法用含三氧化二砷细胞培养基培养HaCaT细胞，建立HaCaT细胞恶性转化模型，用RT-PCR方法检测HSP27mRNA的表达水平。结果含三氧化二砷培养基持续培养HaCaT细胞20周可使细胞形态发生变化，细胞形态呈多样化，频繁出现多核巨细胞。未加三氧化二砷培养基培养的对照组HaCaT细胞细胞形态无明显变化。三氧化二砷持续培养可使HaCaT细胞克隆形成能力增加，三氧化二砷组克隆形成率为0.83‰，无砷对照组HaCaT细胞克隆形成率为0.22‰。三氧化二砷组克隆形成率显著高于对照组（P﹤0.05）。三氧化二砷组HSP27mRNA表达水平较对照组升高，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论HaCaT细胞长期在含三氧化二砷培养基培养可使HSP27mRNA表达水平上调，提示HSP27在砷诱导HaCaT细胞恶性转变过程中发挥一定的作用。