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目的：设计并合成紫衫烷类药物的水溶性前药；方法：以紫衫醇、多西他赛为原料，在DMAP催化下与2-甲氧基-N,N-二甲基-4-氨基丁酰氯盐酸盐反应得到目标产物；结果：目标化合物经质谱、核磁验证；结论：目标化合物水溶性良好,初步实验显示其在血清中能代谢出原药，并且其分解率比以往合成的前药更高。
紫杉烷类水溶性前药的设计与合成
【摘 要】
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目的：设计并合成紫衫烷类药物的水溶性前药；方法：以紫衫醇、多西他赛为原料，在DMAP催化下与2-甲氧基-N,N-二甲基-4-氨基丁酰氯盐酸盐反应得到目标产物；结果：目标化合物经质谱、核磁验证；结论：目标化合物水溶性良好,初步实验显示其在血清中能代谢出原药，并且其分解率比以往合成的前药更高。
【机 构】
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重庆医科大学
【发表日期】
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2013年04期
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