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目的:基于pH通路探讨白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌黏附及生物膜形成的作用及机制。方法:酸性条件下:Spot assay法检测pH突变株对BAEB药物敏感性;XTT法检测BAEB对pH突变株代谢活性的影响;荧光显微镜观察BAEB对pH突变株黏附活力的影响;正辛烷容纳法测定BAEB对pH突变株疏水性的影响;q RT-PCR检测BAEB对pH突变株黏附相关基因表达的影响。碱性条件下:Spot assay检测pH突变株对BAEB药物敏感性;扫描电镜观察BAEB对pH突变株生物膜形态结构的影响;CLSM测量BAEB对pH突变株生物膜厚度的影响;XTT法检测BAEB对pH突变株生物膜代谢活性的影响;流式细胞仪检测BAEB对pH突变株生物膜的损伤;q RT-PCR法检测BAEB对pH突变株生物膜相关基因表达的影响。结果:酸性条件下:Spot assay观察可得pH突变株对BAEB药物敏感性较低,512μg/m L BAEB干预pH突变株24h、48h,菌落前后无明显减少;XTT法检测512μg/m L BAEB干预下明显抑制WT、PHR2回补菌株、rim101/rim101、RIM101回补菌株的代谢活性,对phr2/phr2代谢活性抑制无显著性差异;荧光显微镜观察到512μg/m L BAEB可明显抑制WT、PHR2回补菌株、rim101/rim101、RIM101回补菌株的黏附活力,对phr2/phr2菌株黏附活性影响不明显;正辛烷容纳法测定512μg/m L BAEB对WT、phr2/phr2、PHR2回补菌株、rim101/rim101、RIM101回补菌株细胞表面疏水性的影响不明显;q RT-PCR法检测1024μg/m L BAEB能抑制pH突变株黏附相关基因的表达。碱性条件下:Spot assay观察可得pH突变株对BAEB药物敏感性,512μg/m L BAEB明显抑制pH突变株菌落生长;扫描电镜观察到512μg/m L BAEB对rim101/rim101、RIM101回补菌株生物膜结构损伤明显,对phr1/phr1、PHR1回补菌株生物膜结构损伤不明显;CLSM测量可得512μg/m L BAEB明显减低rim101/rim101、RIM101回补菌株生物膜厚度,对phr1/phr1、PHR1回补菌株生物膜厚度降低不明显;XTT法检测可得512μg/m L BAEB明显抑制WT、phr1/phr1、PHR1回补菌株、rim101/rim101和RIM101回补菌株生物膜代谢活性;流式细胞仪检测出512μg/m L BAEB对PHR1回补菌株损伤、rim101/rim101、RIM101回补菌株损伤明显,对phr1/phr1影响不大;q RT-PCR法检测可得512μg/m L BAEB除对HSP90基因上调外,phr1/phr1、PHR1回补菌株、rim101/rim101与RIM101回补菌株的ALS3、SUN41、HWP1、UME6和PGA10基因均出现了不同倍数的下调趋势。结论:在酸性条件下,虽然白念珠菌pH突变株对BAEB敏感性较低,但BAEB能一定程度地抑制除phr2/phr2菌株以外的其他菌株的黏附过程。在碱性条件下,白念珠菌pH突变株对BAEB敏感性增高,BAEB能有效抑制pH突变株的生物膜形成。本实验为BAEB基于pH通路抗真菌机制的阐明提供实验依据。