生物传感器是一个非常活跃的研究和工程技术领域,它以其精确度和灵敏度高、特异性强、响应和检测迅速、操作简单、携带方便等优点,在发酵工艺、环境检测、食品工程、临床医学、军事及军事医学等方面都得到了深度重视和广泛应用。理想的生物传感器要能够直接用于生物样品的检测,这样就可以避免分离纯化待测生物分子所需要的繁琐过程。生物样品中的某些成份(如蛋白质或整个细胞)常常会非特异性吸附到生物传感器的表面,形成所谓的“生物污垢”。这些生物污垢会降低生物传感器的特异性等预期性能,甚至可能完全破坏生物传感器。所以开发能够抗非特异性吸附的生物传感器就具有特别重要的意义。本研究以解决生物传感器在检测样品过程中造成的非特异性蛋白污染为基点,以硫醇为引发剂,甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)为抗蛋白原料,通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术,在基质表面合成抗非特异性蛋白污染的聚合物刷；随后通过创建有生物素(Biotin)的活性位点,检测其对链霉亲和素(Streptavidin)分子的特异性识别能力。课题研究过程中分别借助X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、表面等离子体共振(SPR)等方法表征各阶段产物结构及相应的性能检测。研究结果表明,通过ATRP技术在金(Bare Au)基质表面修饰POEGMA聚合物刷后,对非特异性蛋白溶菌酶(Lyz)的吸附范围小于仪器最低检测限,表现出良好的抗污染性能；创建的Biotin活性位点能有效识别Streptavidin分子,分子层厚度为16 (?)。