一重和三重脑震荡鼠八臂迷宫参考记忆与工作记忆动态变化和中枢变性细胞定量研究

来源 :昆明医学院 | 被引量 : 4次 | 上传用户:llz364088963
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【摘要】目的:探讨一重和三重脑震荡后24天内学习记忆能力的动态改变。方法:成年SD大鼠30只,应用单摆式闭合性脑损伤机械打击装置,复制不同损伤程度的脑震荡大鼠,随机分为PCC和MCC伤后组(n=8),应用八臂迷宫试验观测评价大鼠伤后学习记忆能力。结果:与正常组比,(1)伤后摄取食物量下降,PCC组1-11d(0.00±0.00至2.62±1.76)、MCC组1-24d(0.00±0.00至0.75±1.48)均有统计学意义(t≥3.75,P<0.05):(2)伤后精神运动抑制即入臂总次数下降,PCC组1-7d、13d(4.87±1.24至10.0±2.39)、MCC组1-8d、22d(4.25±5.03至9.37±4.20)有统计学意义(t≥3.75,P<0.05):(3)伤后参考记忆即入有食物臂次数先降后恢复,PCC组1-7d(0.50±0.75至3.00±1.06等)、MCC组1-19d(1.88±2.10至2.50±2.44)有统计学意义(t≥3.50,P<0.05):(4)工作记忆即重复入无食物臂的次数出现延迟性损伤,PCC组1-6d、10-23d(0.00±0.00至4.25±3.05)、MCC组1-4d、6d、9-13d、15-16d、19-22d(0.25±0.46至3.12±2.87)有统计学意义(t≥3.52,P<0.05)。结论:一重和三重脑震荡鼠在八臂迷宫实验中,摄食功能、精神运动、参考记忆与工作记忆在伤后不同时间表现出严重受损,且前三者的损伤程度与脑震荡损伤次数呈正相关。摘要】目的:建立PCC和MCC大鼠模型,通过固缩的神经元、大胶质细胞(macroglia)、小胶质细胞(microglia)数目的变化规律,观察PCC、MCC大鼠大脑病理形态学的变化规律。进一步探讨CC大鼠认知行为障碍的神经生物学基础,并探讨PCC和MCC是否有损伤积累效应。方法:用自制金属单摆式闭合性脑损伤打击装置复制PCC和MCC大鼠模型96只,随机分为PCC大鼠伤后1d、2d、4d、8d、16d、24d和MCC大鼠1d、2d、4d、8d、16d、24d(n=6)十二个实验组,另设一正常对照组(n=6)。运用HE、尼氏染色方法分别进行组化染色,对中隔断面染色图片的前额叶皮质(PFC)、第一躯体感觉皮质(S1FL)、梨状皮质(Pir)、嗅结节(Tu)、尾壳核(CPu)、外侧隔核(LSD)、终纹床核(BST)、外侧隔核腹侧区(LSV),背侧海马断面染色图片的压部无颗粒细胞皮质(RSA)、第一躯体感觉皮质(S1Tr)、梨状皮质(Pir)、海马CAl-4区(CAl-4)、上齿状回、下齿状回、丘脑背外侧核(LD)、皮质后外侧杏仁核(PLCo);脑干断面图片的脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区等23个脑区进行固缩神经元、大胶质细胞、小神经胶质细胞分别计数。结果:(1)CC后各脑区固缩的神经元数目均呈现上升趋势:与正常组相比,PCC组中隔PFC、S1FL、中隔Pir、RSA的高峰在8d和24d,Tu的高峰在16d,CPu、LSV、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的高峰在8d,LSD的高峰在1d和4d,BST、LD的高峰在1d和8d、S1Tr的高峰在1d和24d、海马Pir的高峰在16d、CA1、CA2、CA3、CA4、上齿状回、下齿状回的高峰在8d,PLCo的高峰在1d和4d;MCC组中隔PFC、S1FL、中隔Pir、RSA的高峰在8d和24d,Tu、海马Pir的高峰在16d,CPu、LSV、CA1、CA2、CA3、CA4、上齿状回、下齿状回、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的高峰在8d,LSD、BST、LD的高峰在1d和8d,S1Tr的高峰在1d和24d,PLCo的高峰在1d和4d。(2)CC大鼠伤后各脑区大胶质细胞数均呈先略下降后上升趋势:PCC组与正常组相比中隔PFC的低谷在1d高峰24d,S1FL、中隔Pir、Tu的低谷在1d高峰16d,CPu低谷在1d高峰在8d,LSV、BST、海马Pir、LD、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的低谷在2d高峰在16d,LSD的低谷在4d高峰在8d,RSA、S1Tr的低谷在2d和16d高峰在8d,CA1、CA2、CA3、CA4的低谷在2d和24d高峰在8d,上齿状回、下齿状回的低谷在1d和24d高峰在8d,PLCo的的低谷在2d高峰在8d;MCC组中隔PFC的低谷在2d高峰24d,S1FL、CPu低谷在1d高峰8d,中隔Pit低谷在4d高峰16d、Tu的低谷在1d高峰16d,LSV、BST、海马Pit、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的低谷在2d高峰在16d,LSD、RSA、S1Tr、PLCo的低谷在2d高峰在8d,CA1、CA2、CA3、CA4的低谷在2d和24d高峰在8d,上齿状回、下齿状回的低谷在1d和24d高峰在8d,LD的低谷在1d高峰在16d的。(3)CC大鼠伤后各脑区小胶质细胞数均呈上升趋势:与正常组相比,PCC组中隔PFC的高峰在8d和24d,CPu、LSV、LSD、S1FL、RSA、海马Pir、CA1、CA2、CA3、CA4、上齿状回、下齿状回、PLCo、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的高峰在8d,中隔Pir、Tu、BST、S1Tr的高峰在16d,LD的高峰在1d和16d;MCC组中隔PFC、S1FL、中隔Pir、RSA的高峰在8d和24d,Tu、海马Pir的高峰在16d,CPu、LSV、CA1、CA2、CA3、CA4、上齿状回、下齿状回、LD、脑桥平面、斜方体平面、橄榄核平面以及被盖区的高峰在8d,LSD、BST的高峰在1d和8d,S1Tr的高峰在1d和24d,PLCo的高峰在1d和4d。结论:(1)CC后各脑区固缩的神经元数目均呈现上升趋势。(2)CC大鼠伤后各脑区大胶质细胞数均呈先略下降后上升趋势。(3)CC大鼠伤后各脑区小胶质细胞数均呈上升趋势。
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