【摘 要】
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目的:研究生殖细胞敲除Wdr1基因对小鼠卵巢功能的影响,探索卵巢早衰的可能病因。为早期预测和治疗卵巢早衰提供新的可能。方法:利用条件性基因敲除小鼠Wdr1fl/fl和生殖细胞特
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目的:研究生殖细胞敲除Wdr1基因对小鼠卵巢功能的影响,探索卵巢早衰的可能病因。为早期预测和治疗卵巢早衰提供新的可能。方法:利用条件性基因敲除小鼠Wdr1fl/fl和生殖细胞特异性启动子驱动的Cre重组酶转基因小鼠杂交、回交,筛选出卵母细胞Wdr1基因敲除小鼠模型。分别在小鼠出生后14天、28天、4个月3个时间点,取对照鼠与Wdr1fl/-;Ddx4-Cre小鼠各1只,颈椎脱白法处死。取卵巢组织,予大体标本拍照、石蜡切片、苏木精-伊红染色（Hematoxylin-Eosin staining,HE）,观察卵巢体积大小及计数各级卵泡数量。结果:Wdr1fl/-;Ddx4-Cre小鼠在14天时卵巢体积较对照小鼠略小,HE切片镜下可见原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡等各级卵泡计数较对照鼠亦略少;Wdr1fl/-;Ddx4-Cre小鼠在28天、4个月时卵巢体积较对照小鼠显著缩小,HE切片镜下可见原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡等各级卵泡计数较对照小鼠均显著减少。结论:生殖细胞敲除Wdr1基因对小鼠卵巢功能早期略有影响,随着时间的推移,逐步影响卵巢功能,最终可导致卵巢早衰。
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