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文献报道,异黄酮在自然界广泛存在并且有较好的抗肿瘤药理活性,很多含有氨基二硫代甲酸酯结构片段的化合物也具有较高的抗肿瘤活性。课题组前期基于分子拼合原理设计合成了一系列异黄酮的氨基二硫代甲酸酯类衍生物,并检测了它们在不同肿瘤细胞株中的抑制活性。结果显示编号为1121的化合物活性最佳,并对前列腺癌细胞PC3具有明显的抗增殖活性。因此我们主要选择化合物1121深入研究其对前列腺癌细胞的作用机制。主要研究结果如下:1.MTT结果显示在胃癌细胞株(MGC803)、食管癌细胞株(EC109)和前列腺癌细胞株(P