本论文主要研究了异腈参与的多组分反应（MCRs）,通过异腈与其他简单易得的底物反应,方便高效地合成了一系列含氮杂环有机化合物。含氮杂环化合物广泛存在于新型药物研发、天然产物合成和材料学等领域中。科研工作者致力于方便高效合成具有药理、生物或是光电等性能的含氮杂环化合物,我们的工作也基于此展开。本论文的研究内容主要包含以下三部分:第一部分,我们以芳基异腈为配体,方便构建了一系列类卡宾钯络合物,并以该钯络合物为催化剂,用于催化Suzuki偶联反应,表现出了优秀的催化性能。第二部分,我们发展了一种无金属作用下,功能性异腈、硒粉以及二级胺参与的串联环化反应。该反应实现了C-N/C-Se键的一步构筑,合成了一系列2-胺基苯并硒唑骨架化合物。该反应无需金属催化,室温下即可以高产率获得目标化合物,实验易于操作,实现了硒唑类含氮杂环化合物的绿色合成。第三部分,我们研究了异腈、苯炔与CO₂的三组份反应,该反应提供了一种有效的构建含邻苯二甲酰亚胺化合物的新方法。该反应无需过渡金属催化,在1 atm的CO₂氛围下即可进行反应。