【摘 要】
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该论文为实现水溶液中的不对称的Mukaiyama反应,主要进行了如下几个方面的工作:1、制备了硅上含不同取代基团的环己酮烯醇硅醚,并研究了硅上不同取代基对反应立体化学的影响.
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该论文为实现水溶液中的不对称的Mukaiyama反应,主要进行了如下几个方面的工作:1、制备了硅上含不同取代基团的环己酮烯醇硅醚,并研究了硅上不同取代基对反应立体化学的影响.在硅上引入手性的孟氧基,合成了碳中心的手性的苯乙酮的烯醇硅醚,发现手性的孟氧基能产生一定的手性诱导作用,ee值在17~20﹪之间.2、制备了具有表面活性的杯[6]芳烃衍生物,并研究了其在水相Muaiyama反应中的应用.3、制备了手性的表面活性剂,并研究了它们在水相的Mukaiyama反应中的应用.4、合成了三个手性的半冠醚配体以及含1,1-联二萘基的手性的氮杂冠醚配体,并研究了其与五种Lewis acids催化剂络合物对于水溶液中Mukaiyama反应的催化作用.并首次将Ga(OTf)<,3>成功地用于水相Mukaiyama反应的催化.
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