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4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物是一类重要的骨架,存在于许多具有生理和医学生物活性的天然产物中。在过去的十年中,通过碳氢键活化在醛基碳和氧原子之间构筑C(sp~2)-O键已经受到有机化学家和药物化学家的广泛关注。本文的策略以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,CoCl_2为催化剂,提供了一种通过钴催化的合成一系列有用的苯并恶嗪酮类衍生物的新方法。该方法具有起始原料简单易得,反应条件温和以及底物适用范围广等特点。课题以2-氨基苯甲醛及其衍生物为原料,先和一系列取代的苯甲酸衍生物缩合制备N-(2-甲酰