【摘 要】
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近年来，金属-有机配位聚合物因其具有多样的迷人拓扑结构和在催化、磁性、分离、气体吸附、荧光、分子识别、非线性光学以及离子交换等方面的潜在应用受到了科学家和研究学者的广泛关注。各种维度框架结构的设计和合成与多种因素有关，比如，配位的中心金属离子，配体的空间结构，金属离子与配体的反应比例，反应溶剂体系，抗衡离子，反应时间，反应温度，溶液的pH值以及模板剂等。尽管基于4,5-咪唑二羧酸及其衍生物为配体的
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近年来，金属-有机配位聚合物因其具有多样的迷人拓扑结构和在催化、磁性、分离、气体吸附、荧光、分子识别、非线性光学以及离子交换等方面的潜在应用受到了科学家和研究学者的广泛关注。各种维度框架结构的设计和合成与多种因素有关，比如，配位的中心金属离子，配体的空间结构，金属离子与配体的反应比例，反应溶剂体系，抗衡离子，反应时间，反应温度，溶液的pH值以及模板剂等。尽管基于4,5-咪唑二羧酸及其衍生物为配体的多样配位聚合物已被相继报道，但是基于邻位吡啶基-4,5-咪唑二羧酸为配体构筑的配位聚合物还比较罕见。因此
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锂离子电池因为其大功率和高能量密度成为电子设备最有前景的能量来源，尤其是电动汽车（EV）和其他便捷的电子设备。但是对于目前的锂离子电池负极材料来说，如何提高其安全性能和电化学性能已经成为制约其发展的主要因素。目前，尖晶石型Li4Ti5O12已经有望成为一种新型材料来取代碳材料，因为其在大电流下充放电时，锂离子能被反复并快速的脱嵌出来，并且结构几乎不发生变化，放电平台电压平稳，约为1.55V（vs.
工业生产过程中可能产生的大量有机溶剂废液，不经处理而废弃掉，即浪费资源，又污染环境。本文主要研究利用SiW12-TiO2微米管光催化染料(亚甲基蓝)在有机溶剂的氧化降解和被染料污染的有机废液(乙醇)的回收。首先将TiO2固载到制取的SiW12多金属氧酸盐微米管上，以制备SiW12-TiO2微米管光催化剂，其形貌和结构通过红外光谱(FT-IR)、X-射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜-能谱(SEM-E
本论文合成了基于(4,4′-二[二(羧甲基)氨甲基]联苯)(H4L)的七种配位聚合物，[Cu2(L)(H2O)4]·4H2O (1),[Cu2(L)(phen)2]·7.5H2O (2),[Cu2(L)(im)4]·4H2O (3),[Cu2(L)(pbib)(H2O)2]·4H2O (4),[Zn2(L)(pbib)2]·8H2O (5),[Zn2(L)(biim-4)2]·5H2O (6)和[
无机-有机超分子化合物的合成及性质研究引起人们的广泛关注，在合成无机-有机超分子化合物时，将多金属氧酸盐引入到反应体系中，合成多酸超分子化合物是多酸化学的一个重要研究课题。本论文中，我们以Keggin型多金属氧酸盐H4SiW12O40·20H2O及多酸衍生物Na9[PW9O34]·7H2O，2-氨基烟酸和过渡金属铜盐为原料，在常规水溶液条件下反应得到了两个以氢键为主要作用力的多酸超分子化合物：[(
本论文主要研究了无机–有机复合材料的合成方法，结构表征及其潜在的应用价值。利用水热合成的方法，得到了基于多金属氧酸盐（POMs）和金属有机框架（MOFs）的复合材料，即POMs@MOF型功能材料，并进一步探究了该类复合材料对有机染料的吸附性能。此外，利用常规水溶液的方法合成了两例杂核金属簇基超分子框架材料，为制备新型复合材料提供了更广泛的平台。主要研究内容如下：1．POMs@MOF型功能材料的合成
多金属氧酸盐是一大类纳米尺寸的金属氧化簇合物,主要由钼、钨、钒等过渡金属构成。多金属氧酸盐有着丰富的构建方式和独特的物理化学性质,非常适合作为建筑单元来制备功能材料并应用于催化、磁性、电子、能源、医药、成像及光致变色等各个领域。本论文在前人工作的基础上,通过选择性修饰制备出两种基于多酸的功能材料,并进行了形貌组成的表征以及性质研究。1.一种新型基于多金属氧酸盐和二氧化钛纳米粒子的复合物材料。我们首
根据离子交换的原理，双十八烷基二甲基氯化铵与多金属氧酸盐进行反应得到四个具有热致液晶性质的化合物，采用元素分析，热重分析，红外光谱，核磁谱对所得化合物的组成进行了表征，示差扫描量热分析，偏光显微镜，透射电镜，变温X射线衍射的测试结果说明所得化合物具有热致液晶性质。1.两个含有有机磷酸盐配体的多金属氧酸盐(NH4)6{Mo2VO4[(Mo2VIO6)NH3CH2CH2CH2C(O)(PO3)2]2}
毛细管电色谱兼具毛细管电泳和高效液相色谱的优势，分离复杂混合物时具有更高的分离效率。石墨烯衍生物(如氧化石墨烯和羧基石墨烯)具有石墨烯的单片层结构，在其六元环上含有羧基、羟基及环氧基等官能团，使其在分离化合物时更具选择性。由于好的稳定性及巨大的比表面积、较强的-电子共轭作用、疏水作用及氢键作用等，石墨烯衍生物有望成为毛细管电色谱中极具发展前景的固定相材料。本论文利用简单的静电层层自组装作用将氧化石
本文通过常规水溶液和水热技术合成了五例基于钨和铌的多金属氧酸盐的无机-有机杂化化合物，并对它们的结构和性质进行了研究。1.采用常规水溶液技术合成了一例新的含{Ni7}簇夹心型磷钨酸盐的无机-有机杂化化合物，Na10(NH4)4[{(β-α-PW9O34)Ni3(OH)(H2O)2(HAle)}2Ni]·22H2O (1)它是首例被二磷酸盐功能化的七核镍夹心型的多酸基无机-有机杂化化合物，由于分子间
文中我们通过常规水溶液的方法合成了一种新颖的介于夹心型多钒酸盐，CoII2{(VO2)CoIII(CoIIIL)2[V5O16]2}·23H2O (L=1,3-丙二胺)…………………………(1)利用元素分析、傅里叶红外、热重分析和磁性进行表征。单晶X射线衍射表明多钒酸盐阴离子是由一个{CoⅢ3(1,3-pda)2}簇和两个缺位的Lindqvist型多金属钒酸盐[V5O18]组成。阴离子1包含三个C