目的:用酵母混悬液复制大鼠发热模型,运用酶联接免疫吸附剂测定法（ELISA）测定发热大鼠下丘脑组织中PGE₂含量的变化,并运用实时荧光定量PCR技术来检测YHCE对发热大鼠下丘脑组织中EP₁、EP₄受体mRNA表达的影响,以探讨YHCE的解热作用机制,为其临床应用提供实验依据和理论基础。方法:1. YHCE对发热大鼠下丘脑PGE₂含量的影响:健康雄性Wistar大鼠,体重230±10g,适应实验环境3天后,选取体温合格大鼠,随机分组。以实验前测得的两次体温的平均值为大鼠的基础体温。除正常对照组外,每组大鼠均背部皮下注射20%酵母混悬液（10m1/kg）,致热后1h各组分别灌肠给药,于给药后2h、4h、6h测肛温,并断头处死大鼠,取下丘脑组织,-80℃保存备用。按ELISA试剂盒说明测定PGE₂含量。2.YHCE对发热大鼠下丘脑PGE₂受体mRNA的影响:动物处理同前。给药后4h断头处死大鼠,取脑组织,-80℃保存备用。设计合成引物。Real-time PCR按试剂盒说明操作。结果:1. YHCE对发热大鼠下丘脑PGE₂含量的影响:从给药后2h至6h,发热组PGE₂的含量是逐渐增高的,并与体温变化的趋势相符;YHCE在给药后2h至4h能明显抑制PGE₂含量的增高,与发热组相比有显著性差异（P<0.05）;阳性药则在给药后4h至6h能明显抑制PGE₂含量的增高,与发热组相比也有显著性差异（P<0.05）。2. YHCE对发热大鼠下丘脑PGE₂受体mRNA的影响:发热组大鼠下丘脑的EP₁受体和EP₄受体mRNA的相对表达量明显高于YHCE组和阳性药组,均有显著性差异（P<0.05）;YHCE组和阳性药组之间EP₁受体mRNA的相对表达量也有显著性差异（P<0.05）,阳性药组低于YHCE组。