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目的:本研究采用高胆固醇致石饲料诱发法制作胆囊胆固醇结石（Cholesterol stone,CS）小鼠模型,采用疏肝理气代表方柴胡疏肝散进行干预,从胆囊动力学角度探讨疏肝理气法对CS小鼠胆囊收缩功能的影响及分子生物学机制。方法:5周龄SPF级ICR雄性小鼠32只,随机分为空白组8只,造模组24只。空白组以普通颗粒饲料喂养,模型组采用高胆固醇致石饲料制备CS小鼠模型,造模9周后,随机选取8只模型小鼠取材,观察胆囊结石造模是否成功。造模成功后,将成模小鼠按照体重随机分为模型组和柴胡疏肝散组,每组8只,连续等剂量灌胃4周（空白组及模型组予生理盐水,柴胡疏肝散组予柴胡疏肝散）。以空白组作为对照,观察各组小鼠的胆囊、肝脏形态变化,用HE染色法观察各组小鼠胆囊与肝脏的组织形态;用ELISA法检测胆汁TC、TBA与血清DAG、TG含量;分别采用q-PCR法与Western blot法检测小鼠肝脏PKC和胆囊CAP、VIP的m RNA及蛋白表达水平。结果:1.体重变化:与空白组相比,模型组、柴胡疏肝散组小鼠体重显著升高（P<0.05）;与模型组相比,柴胡疏肝散组小鼠体重有下降趋势,但无统计学差异（P>0.05）。2.HE染色观察结果:空白组小鼠肝组织中肝细胞索排列正常,细胞核居中,形态结构正常,胆囊组织结构基本完整;模型组小鼠肝组织中肝细胞肿胀明显,排列松散,可见大量脂滴空泡,胆囊黏膜增厚,黏膜胶原纤维扩充增多;柴胡疏肝散组小鼠肝细胞脂肪变性情况明显改善,脂滴空泡明显减少,胆囊组织黏膜胶原纤维有一定程度恢复。3.血清DAG、TG含量比较:与空白组相比,模型组血清DAG、TG含量显著升高（P<0.05）;与模型组相比,柴胡疏肝散组血清DAG、TG含量均显著降低（P<0.05）。4.胆汁TC、TBA含量比较:与空白组相比,模型组胆汁TC含量显著升高（P<0.01）,模型组TBA含量显著降低（P<0.01）;与模型组相比,柴胡疏肝散组胆汁TC含量显著降低（P<0.05）,柴胡疏肝散组TBA含量显著升高（P<0.01）。5.肝脏PKC与胆囊CAP、VIP的m RNA与蛋白表达量比较:与空白组相比,模型组小鼠肝脏PKCm RNA与蛋白表达量均显著降低（P<0.05,P<0.01）,模型组小鼠胆囊CAP、VIP的m RNA与蛋白表达量均显著升高（P<0.01）;与模型组相比,柴胡疏肝散组小鼠肝脏PKCm RNA表达量显著升高（P<0.05）,小鼠肝脏PKC蛋白表达量有上升趋势,但无统计学差异（P>0.05）,小鼠胆囊CAPm RNA与蛋白表达量均显著降低（P<0.05）,小鼠胆囊VIPm RNA与蛋白表达量均显著降低（P<0.01）。结论:1.疏肝理气法可以改善胆囊收缩功能,帮助抑制胆囊胆固醇结石的形成,提示肝郁气滞是CS胆囊动力学异常的重要病理。2.疏肝理气法可以降低血清DAG、TG及胆汁TC水平并提高TBA含量,通过上调肝脏PKC与下调胆囊CAP、VIP蛋白的表达,改善胆囊动力,发挥利胆排石的作用。