六氢吡咯并吲哚生物碱是一类具有hexahydropyrrolo[2,3-b]indole（HPI）特殊结构单元的天然产物。该类生物碱包括HPI单体、二聚体以及多种低聚物,家族庞大,且具有丰富而重要的生物活性,吸引了许多合成化学家的关注。从合成上讲,HPI生物碱C^3a位点的特殊季碳以及六氢吡咯环的构建是该类天然产物的合成难点。本文以我们小组发展的催化不对称构筑C^3a季碳策略为基础,对六氢吡咯环的构建进行了研究,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了探索。本论文分为以下两个部分:一.根据含有HPI结构单元的数目,对该类化合物做了简单的分类。概述了含有一个HPI结构单元和含有多个HPI结构单元天然产物的结构特点以及合成路线,重点介绍六氢吡咯环的构筑方法。二.简要介绍了salicifoxazines A和salicifoxazines B的分离、结构特点以及生物活性,并对他们的仿生合成做了介绍。以组内发展的催化不对称构筑C^3a季碳策略为基础设计了salicifoxazines A的不对称全合成路线,并对salicifoxazines A的不对称全合成进行了初步尝试。目前,该合成工作正在进行中。