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G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)主要通过激活G蛋白调节下游信号,从而参与某些生理病理反应,而β-arrestin作为细胞内的一种重要骨架蛋白,在绝大部分GPCR介导的信号转导中具有重要调节作用,调控GPCR脱敏、内吞、细胞增殖和基因转录,因此通过研究GPCR与β-arrestin的相互作用来研究GPCR介导的β-arrestin信号通路显得非常必要。本文通过构建叩头虫荧光素酶(Brazilian Cratomorphus distinctus;Em