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纳米科技的迅速崛起,产生了许多新型的具有特殊结构的纳米材料,扩展了纳米材料在生物医疗、环境等领域的应用。但在实际应用和生产过程中,纳米材料具有难分离等问题,限制了其在吸附分离、催化等方面的应用。磁性纳米材料,很好的解决了纳米材料难分离和难回收的问题。四氧化三铁(Fe3O4)基磁性功能微球,由于其具有独特的超顺磁性、生物相容性以及其他优异的吸附和催化等性能,在磁分离、催化、生物医学以及生物医药等领域有着广泛的应用前景。本文以Fe3O4微球为磁核,构筑了Fe3O4基磁性复合功能微球。并对Fe3O4基磁性复合功能微球的制备、结构表征、形貌表征、磁性能、吸附性能和催化性能等进行研究:采用高温热解法合成了小粒径的Fe3O4微球。研究温度、时间因素对制备Fe3O4微球的影响,最终得到12nm Fe3O4微球。然后采用反相微乳液法,对Fe3O4进行包覆得到核壳结构Fe3O4/Si O2微球。硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面的羟基进行氨基化,接着经过戊二醛活化。由于醛基与蛋白质末端氨基发生亲和加成,生成亚胺,从而固定蛋白A。通过改变反应温度、时间等因素,得到蛋白A的最大固定量为203mg/g。由于蛋白A与单克隆抗体存在特异性吸附,所制备的磁性功能微球用于分离抗体,分离效率达到95.4%。合成了磁性介孔Fe3O4/Si O2/m Si O2纳米微球。首先采用溶剂热法制备了Fe3O4纳米微球。接着在其表面使用改进st?ber法包覆一层致密的Si O2。然后以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,在Fe3O4/Si O2微球表面包覆一层介孔Si O2,最终得到三明治结构Fe3O4/Si O2/m Si O2微球。系统地研究溶液的p H值、温度和时间因素对磁性Fe3O4/Si O2/m Si O2介孔微球对BSA的吸附性能的影响。结果表明,溶液的p H值在BSA等电点附近,吸附量效果最好。采用了Freundlich吸附等温线和Langmuir吸附等温线模型对Fe3O4/Si O2/m Si O2微球对BSA的吸附数据进行拟合分析。研究表明,Fe3O4/Si O2/m Si O2介孔微球对BSA的吸附符合Langmuir吸附等温线,在20℃、30℃和40℃的理论最大吸附容量分别为253、289和300mg/g。水热法制备了的Fe3O4微球作为磁性核芯。采用反相包埋法合成了Fe3O4/琼脂糖微球。经光学显微镜表征,球形良好。采用环氧氯丙烷来修饰功能微球表面的羟基,接着使用戊二醛活化,交联蛋白A。由于蛋白A与抗体Ig G有特异性吸附,纯化单克隆抗体。采用凝胶电泳和高效液相色谱相色谱对功能微球的特异性进行分析。实验表明,Fe3O4/琼脂糖微球的非特异性吸附非常小。水热法制备了磁性Fe3O4/Si O2-Bi2 Mo O6复合微球。从SEM和TEM可以看出,Fe3O4/Si O2纳米微球固定在花状Bi2Mo O6表面上。光催化剂Fe3O4/Si O2-Bi2 Mo O6复合微球表现出超顺磁性和良好的磁响应性。在可见光照射下,对Fe3O4/Si O2-Bi2 Mo O6复合微球降解染料Rh B的光催化性能进行了研究。采用准一阶反应动力学模型对光催化数据进行模拟,ln(C0/C)与照射时间(t)表现出很好的线性关系。磁性光催化剂Fe3O4/Si O2-Bi2 Mo O6微球在催化反应完成后,能够借助外加磁场作用高效地从溶液中分离。并且可以重复利用,证明Fe3O4/Si O2-Bi2 Mo O6微球具备很好的化学稳定性。采用捕获实验分析Fe3O4/Si O2/Bi2 Mo O6复合微球的光催化机理,结果明显表明降解染料Rh B的主要活性物种是为O2.-和.O H,并提出了Fe3O4/Si O2-Bi2Mo O6复合微球可见光降解染料的反应机理。