苯并杂卓衍生物具有广泛的药理活性,它的某些衍生物已经作为抗焦虑、催眠镇静及治疗心血管病的药物应用于临床。多年来,苯并杂卓类化合物的结构,合成及其生理活性的研究受到国内外的广泛重视。但是,多是1,5和1,4-苯并硫氮杂卓和1,4-苯并二氮杂卓类化合物。氧代苯并氮卓是苯并杂卓的一个重要分支。氧代苯并氮卓类化合物也具有高效的药理活性,或者可作为制备生物活性化合物的中间体。当今比较流行的抗高血压药Libeza-pril和Benazeprilat都含有2-氧代苯并氮卓基本骨架,生长激素促分泌素L-692,429和L-739,943中也含有此骨架。对其结构的合成与修饰是当今有机化学研究的热点之一。另据文献报道,含有1-氧代苯并氮卓基本骨架的化合物具有镇痛作用。三唑类化合物由于其广泛的生物活性而备受重视,已有许多品种作为杀菌剂、药物和植物生长调节剂得到开发和应用。结构不同的三唑类化合物具有不同的生物活性,如抗肿瘤作用,抗炎作用,抗菌作用,抗血栓作用,抗血小板作用,抗惊厥作用等。研究开发新结构类型的三唑类化合物仍然是该类化合物的研究热点。将三唑环或三唑酮环并入到苯并氮卓的卓环上,由于生物活性的叠加能显著改善母体分子的生物活性。目前,杂环化合物的合成趋向于将多个活性基团拼合到同一分子中,以期获得具有较强生物活性的衍生物。苯二氮卓类和苯并氮卓类具有相似的化学结构,因此可能具有相似或者相反的生物活性。苯二氮卓类药物具有较好的抗焦虑、镇静催眠和抗癫痫活性。因此,本研究设计合成了7-烷氧基-1-氧代苯并氮卓类化合物,在此基础上又合成了9-烷氧基-6,7-二氢-5H-苯并[c][1,2,4]三唑[4,3-a][2]氮杂卓化合物和9-烷氧基-6,7-二氢-2H-苯并[c][1,2,4]三唑[4,3-a][2]氮杂卓-3-(5H)-酮化合物,以上51种化合物均为新化合物。对所合成的化合物经核磁共振氢谱、碳谱、质谱及红外光谱确证了化学结构。以最大电惊厥实验法(MES)和皮下注射戊四唑发作实验法(sc-PTZ),评价了所合成化合物的抗惊厥作用；采用旋转法(Rotarod test)评价了所合成化合物的神经毒性。在临床中,通常具有抗惊厥作用的化合物具有抗癫痫活性。在动物实验中抗惊厥作用作为抗癫痫药物研究的主要药理指标。药理实验结果显示9-烷氧基-6,7-二氢-5H-苯并[c][1,2,4]三唑[4,3-a][2]氮杂卓衍生物表现出了较强的抗惊厥活性,其中化合物6e对抗MES实验的半数有效量(ED5o)和保护指数(PI)分别为12.3 mg/kg和6.0,其抗惊厥活性和安全性都明显优于上市药品苯巴比妥(ED5o=21.8,PI=3.2)。化合物6d对抗sc-PTZ的ED5o和PI分别为19.8 mg/kg和4.1,远优于上市药品卡马西平(ED50>100,PI<0.72)。化合物6e和6d具有被开发为新型癫痫治疗药的潜质。本文还讨论了可能的构效关系。论文第一章重点介绍了苯并杂卓类化合物的研究背景。论文第二章重点介绍了2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-1H-2-苯并氮卓-1-酮的合成,并对反应机理进行了讨论。论文第三章介绍了一系列2,3,4,5-四氢-7-烷氧基-1H-2-苯并氮卓-1-酮衍生物,9-烷氧基-6,7-二氢-5H-苯并[c][1,2,4]三唑并[4,3-a][2]氮杂卓衍生物和9-烷氧基-6,7-二氢-2H-苯并[c][1,2,4]-三唑并[4,3-a][2]-氮杂卓-3(5H)-酮衍生物的合成,并进行了表征。利用IR, MS、1H NMR、13C NMR和元素分析确证了产物的结构。论文第四章介绍了用最大电惊厥实验法(MES)和皮下注射戊四唑发作实验法(sc-PTZ),评价所合成化合物的抗惊厥活性；利用旋转法(Rotarod test)评价所合成化合物的神经毒性。论文的第五章介绍了构效关系研究方法,对所合成的化合物进行了一般的构效关系研究。第六章为论文总结部分,对整篇论文做了总结。