中药由于其疗效好、毒副作用小的特点,受到研究者的广泛关注。但其中一些有效成分提取物稳定性较差,易受外界干扰而失去效用。微胶囊作为一种新型的药物输送载体,可将药物包覆起来,使其受到壁材保护,充分发挥其功效,提高生物利用度。微胶囊技术经过几十年的发展,合成方法多种多样,但尚需解决制备过程复杂、有害物质引入等难题。而声化学法相较于其他方法具有绿色、简便、高效的优点,近年来成为研究热点。本文分别以牛血清白蛋白(BSA)、巯基化壳聚糖(TC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材,宁夏道地中药提取物黄芪油为芯材,通过声化学法制备了天然(合成)高分子/黄芪油(AM)微胶囊。采用声化学法制备了BSA/AM微胶囊,考察了超声功率、超声模式、超声时间对微胶囊合成反应的影响。通过动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、紫外光谱(UV)等表征手段确定了最佳的超声合成条件,分别为超声幅值30%、超声模式(脉冲2 s、间歇2 s)、超声时间4 min,并对最佳条件下的微胶囊进行了表征。DLS结果表明,BSA/AM微胶囊粒径为573.1 nm且具有较小的PDI;TG结果表明,微胶囊载药量约为75%;溶血实验结果表明,在浓度低于50μg/ml时,微胶囊未出现明显的溶血现象,即较低浓度下不具有细胞毒性。采用声化学法制备了TC/AM微胶囊,考察了巯基含量、pH环境对微胶囊合成反应的影响。通过能谱仪(EDS)、激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)、DLS等表征手段确定了最佳的巯基化程度与合成反应pH环境,分别为壳聚糖:巯基化试剂=5:1、pH=6.0,并对最佳条件下的微胶囊进行了表征。DLS结果表明,TC/AM微胶囊粒径为962.4 nm。采用超声辐照引发乳液聚合法制备了PMMA粒子及PMMA/AM微胶囊,考察了反应器尺寸、超声幅值、超声时间对单体转化率的影响,通过计算单体转化率确定了最佳合成条件,分别为反应器体积50 ml、超声幅值100%、超声时间30 min,并对最高单体转化率下的微胶囊进行了表征。DLS结果表明,PMMA/AM微胶囊粒径为465.7 nm;TG结果表明,微胶囊载药量约为84%。