【摘 要】
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该实验首先分别分离和克隆了烟草MnSOD成熟蛋白基因和豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因,并对后者进行了序列分析,结果与报道一致;然后将二者基因在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD,并
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该实验首先分别分离和克隆了烟草MnSOD成熟蛋白基因和豌豆RUBP羧化酶小亚基导肽基因,并对后者进行了序列分析,结果与报道一致;然后将二者基因在pUC19中构成嵌合基因ChlSOD,并对此基因进行序列分析,结果与国外报道序列完全一致,该基因全长为798bp,编码266个氨基酸,将该基因导入植物表达载体PROKⅡ中,三亲杂交后,利用农杆菌介导的方法进行烟草遗传转化,利用PCR及Sorthern杂交方法进行转基因植株的分子检测,并对转基因株进行耐盐性分析.
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