【摘 要】
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目的:探究轻断食（Intermittent fasting,IF）方案与利拉鲁肽（Liraglutide,Lir）对新诊断超重/肥胖2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者的治疗效果及安全性。方法:选取新诊断超重/肥胖T2DM患者150例,依据治疗方案不同进行1:1随机化分组,IF组（试验组）、Lir组（对照组）各75例。Lir组应用Lir联合盐酸二甲双胍,IF
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目的:探究轻断食（Intermittent fasting,IF）方案与利拉鲁肽（Liraglutide,Lir）对新诊断超重/肥胖2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）患者的治疗效果及安全性。方法:选取新诊断超重/肥胖T2DM患者150例,依据治疗方案不同进行1:1随机化分组,IF组（试验组）、Lir组（对照组）各75例。Lir组应用Lir联合盐酸二甲双胍,IF组应用IF方案联合盐酸二甲双胍。随访12周,分析糖代谢指标,包括糖化血红蛋白（Glycosylated hemoglobin A1c,Hb A1c）、空腹血糖（Fasting plasma glucose,FPG）;胰岛功能相关指标,包括空腹血清胰岛素（Fasting serum insulin,FINS）、血清C肽、胰岛素抵抗指数（H omeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR）;身体成分测量指标,包括体重、体重指数（Body mass index,BMI）、腰臀比（Waist-Hip ratio,WHR）;脂代谢相关指标,包括总胆固醇（Total cholesterol,T C）、甘油三酯（Triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（Low density lipopr otein,LDL）、高密度脂蛋白（High density lipoprotein,HDL）;收缩压（S ystolic blood Pressure,SBP）、舒张压（Diastolic blood pressure,DBP）等各项指标较基线时的变化情况,并记录研究期间恶心、腹泻、低血糖等不良反应的发生情况。SPSS23.0为本次研究中所用统计学分析软件,P＜0.05表示差异有统计学意义。结果:1.基线资料的比较两组间年龄（Age）、身高、体重、性别（Sex）、血压、糖脂代谢指标、FINS、血清C肽、HOMA-IR比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。2.FPG、Hb A1c、TC、TG、LDL、HDL的变化治疗后两组FPG、Hb A1c、TC、TG、LDL较治疗前下降,HDL较治疗前升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组间比较无显著差异（P＞0.05）。3.体重、BMI、WHR、FINS、血清C肽、HOMA-IR的变化治疗后两组体重、BMI、WHR、FINS、血清C肽、HOMA-IR较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。4.SBP、DBP的变化治疗12周后,两组SBP、DBP较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组间SBP比较差异有统计学意义（P＜0.05）。5.安全性评估试验组出现头晕4例（5.30%）,低血糖3例（4.00%）。对照组患者出现恶心3例（4.00%）,腹泻2例（2.70%）,低血糖1例（1.30%）。两组不良反应比较无显著差异（P＞0.05）。结论:1.IF方案和Lir均可降低新诊断超重/肥胖T2DM患者的体重、BMI、WHR、FINS、HOMA-IR、SBP、DBP及糖脂代谢相关指标,且两方案在降糖、降脂效果方面无显著差异。2.IF与Lir的低血糖及恶心、腹泻等不良反应发生率无显著差异,安全性可。
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