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玉米大斑病是全世界玉米生产上的重要病害之一,可以造成大面积的玉米叶片枯死,和玉米产量的严重损失。在自然条件下植株生长到中后期发病严重,喷施化学农药较困难,对环境污染严重,近年来,探索具有防效高、无毒、无污染等特点的生物防治方法是防治该病的一种新手段。本研究旨在寻找安全、有效的可以诱导玉米抗大斑病的生防细菌菌株,应用于农业生产中。采用细菌发酵液种子包衣的方法,通过田间筛选和室内筛选,获得了能够诱导玉米抗大斑病的细菌菌株,并且系统的研究了有效细菌菌株的分类地位,同时初步研究了有效细菌菌株诱导玉米抗大斑病的机制。主要研究结果如下:1.诱导玉米抗大斑病的生防细菌的筛选:利用1800株本实验室保存的细菌菌株,纯化后制备成发酵液,再对玉米种子进行包衣处理,经两年田间试验和盆栽试验的结果,筛选出了5株具有能够使玉米抗大斑病的高效细菌菌株Sneb85、Sneb530、Sneb909、Sneb1168、Sneb1513,并且均能不同程度的促进玉米种子萌发和苗期生长、提高玉米的产量。2.诱导玉米抗大斑病的生防细菌的鉴定:通过形态学、生理生化特性和分子生物学鉴定的方法,综合三种鉴定结果进行分析,明确分类地位。结果表明,Sneb85为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),Sneb530为乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus);Sneb909为路氏肠杆菌(Enterobacter ludwigii),Sneb1168为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),Sneb1513为产氮假单胞菌(Pseudomonas azotoformans)。3.Sneb85诱导玉米抗大斑病过程中防卫基因的响应研究:利用实时荧光定量PCR法测定了水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和乙烯(ET)相关基因的响应变化。在Sneb85诱导玉米抗大斑病的过程中,LOX1、LOX3和AOS基因作为调节JA信号途径的代表基因,在12 hpi时,LOX1、LOX3和AOS基因均出现上调表达;ERF、ACS65和ACO31基因作为调节ET信号的代表基因,在24 hpi时,ACO31基因出现了上调表达,表明JA/ET信号通路参与了玉米抗大斑病的早期和中期的过程;PR1、PR5和OPR2基因作为调节SA信号的代表基因,在24 hpi时,PR5和OPR2基因均出现显著上调表达,在48 hpi时,PR1基因也出现上调表达,表明SA信号通路在玉米抗大斑病的中期和后期发挥了作用。结果表明,SA、JA和ET的相关基因在Sneb85处理玉米种子后诱导玉米抗大斑病的过程中发挥了重要作用,可能是先激活了JA/ET信号通路在玉米抗大斑病的早期过程,随着病原菌的不断侵入,激活了玉米的SA信号通路,以此增强玉米的抗性。