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本文采用微波法合成了PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物,采用单微乳液法合成了纳米Fe3O4。在此基础上分别以阿司匹林（ASA）、邻菲罗啉（Phen）、鬼臼毒素（PPT）为目标药物制备了载药微球（MS）,对其微观结构进行了表征,研究了PLA-PEG-PLA载药微球的体外释药性。主要研究内容如下:（1）以丙交酯为原料,采用微波法合成PLA和PLA-PEG-PLA。FT-IR,1H-NMR和XRD分析均表明合成的聚合物为ABA型的三嵌段共聚物。PLA-PEG-PLA的最佳微波工艺条件为:微波功率200W,微波反应时间30min。（2）采用单微乳液法合成纳米Fe3O4,XRD分析表明陈化时间为60min时纳米Fe3O4具有高结晶度。TEM照片表明纳米Fe3O4的粒径均值为11.4 nm。（3）采用乳化-溶剂挥发法制备ASA/PLA-PEG-PLA-MS,正交试验确定最佳条件:PVA水溶液浓度为2.0%,PLA-PEG-PLA的用量为100mg,ASA的用量为30mg,乳化成球时间为40min。体外释药性研究表明:各种粒径的载药微球都有明显的缓释作用。（4）以邻菲罗啉为模板药物,制备了Phen/PLA-PEG-PLA-MS。SEM分析表明,Phen /PLA-PEG-PLA-MS和Phen-Fe3O4/PLA-PEG-PLA-MS的平均粒径分别是为30μm和12μm ,微球圆整性较好。体外释药实验表明:Phen/PLA-PEG-PLA-MS和Phen-Fe3O4/PLA-PEG-PLA-MS都有明显的缓释效果。（5）以鬼臼毒素为目标药物制备了PPT/PLA-PEG-PLA-MS。SEM分析表明PPT/PLA-PEG-PLA-MS的平均粒径为20μm,微球圆整性较好,粒径分布较为均匀。体外释药实验表明:PPT/PLA-PEG-PLA-MS也有明显的控制释放效果。