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分子印迹技术是近年来发展迅速的新型分离技术,在生物医药、分离纯化制备、资源循环利用和环境检测方面具有很好的应用前景。论文采用分子印迹技术,设计并合成出以壳聚糖为功能单体的氨基酸分子印迹聚合物和以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺等为功能单体的Tuftsin分子印迹聚合物,表征分析产物结构,优化合成工艺,考察了分子印迹物各种特性。实验采用正交实验设计法研究了L-氨基酸-壳聚糖分子印迹复合膜的最佳制备条件,确定了当壳聚糖2 g,PEG 2000用量为0.6 g,戊二醛用量为0.2 mL条件下分子印迹膜的溶胀性更好。通过纯水通量、拉伸强度、选择性等实验考察了L-氨基酸分子印迹壳聚糖膜的各项性能,当壳聚糖分子印迹膜铸膜液为5 g、印迹分子L-氨基酸加入量为0.1 g时分子印迹膜的纯水通量和机械力学性能最好,实验表明对D、L-甲硫氨酸选择透过性的分离因子最大可达到1.76。FT-IR表征分析显示L-氨基酸与壳聚糖等特征吸收峰均有所迁移,表明实验合成了L-氨基酸-戊二醛-PEG-壳聚糖分子印迹膜;SEM分析显示壳聚糖分子印迹膜表面平整、微观结构规整紧密;XRD分析显示壳聚糖分子印迹膜具有较低的结晶度;TGA分析显示壳聚糖分子印迹膜有良好的热稳定性。实验以Tuftsin为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)等分别为功能单体,通过计算印迹分子(Tuftsin)和功能单体的结合能,判断Tuftsin与单体之间形成H键作用的强弱,确定了Tuftsin印迹物的最佳功能单体为丙烯酸;论文通过研究分子印迹膜的形貌、纯水通量、机械力学性能等实验考察确定了分子印迹膜的最佳制备条件,当甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的用量分别为1 mmol和4 mmol、聚合温度为60oC时,分子印迹膜的纯水通量和机械力学性能最好。FT-IR表征分析显示Tuftsin与功能单体的-OH峰、C-N峰和C=O特征吸收峰有所迁移,表明实验合成了Tuftsin分子印迹膜;SEM分析显示实验制备了表面空穴清晰的Tuftsin分子印迹膜。Tuftsin分子印迹膜的XRD衍射分析显示在20±0.5°有一个较强的衍射峰,可见Tuftsin分子印迹膜具有结晶性。TG分析表明Tuftsin分子印迹膜抗热氧性强,热稳定性好。论文考察了以Tuftsin为模板分子制备的Tuftsin分子印迹膜,通过纯水通量、机械力学性能、分子印迹膜的渗透量、平衡吸附实验及分子印迹膜的选择性等确定了制备分子印迹膜的最佳功能单体比例,当分子印迹膜的功能单体为AA、印迹分子与功能单体的比例为1:8时,分子印迹膜的机械力学性能、纯水通量较好;当吸附液浓度为3 mg/mL、吸附液温度为298 K时,制备的分子印迹膜的吸附量最高;对分子印迹膜的动力学吸附进行数据分析得到准二级动力学方程的线性相关系数更好,证实MIP的动力学行为符合准二级方程;MIP对Tuftsin的热力学分析得出Tuftsin分子印迹膜的热力学行为更符合Freundlich等温吸附方程,说明吸附过程是一个化学与物理共同吸附的过程。Tuftsin-AA分子印迹膜对Tuftsin、环孢菌素A(CsA)、牛血清蛋白(BSA)混合标准溶液中Tuftsin的选择性最高达到23.08%。论文研究优化了Tuftsin的分析检验条件,建立了Tuftsin标准曲线,通过方法学进行验证得到最佳的分析检测方法。论文研究将分子印迹技术应用到多肽超分子结构领域,并利用分子模拟计算确定最佳功能单体,制备出吸附量高,选择效果好的Tuftsin分子印迹聚合物,实现对Tuftsin分子的选择分离。论文的研究对Tuftsin分子的分离与获得具有一定的意义。