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近年来,纳米胶束体系及其在药物传递系统中的应用引起了人们的普遍关注。纳米胶束药物传递体系具有提高药物稳定性和溶解度,减少毒副作用,可控药物释放及被动靶向性等优点,已越来越多的被应用于肿瘤靶向治疗中。本论文的研究内容主要分三个部分。第一部分:用迈克尔加成聚合方法合成含有二硫键和胺基的聚(β-胺基酯),分别用聚乙二醇(PEG)和3,4-二羟基苯乙酸修饰,合成还原可降解的两亲性接枝聚合物,并利用核磁共振氢谱对其结构进行表征;第二部分:采用透析法将该接枝聚合物组装成胶束,加入铁离子,与聚合物中的儿茶酚基团形成pH响应的络合物,从而得到核交联的聚合物胶束,研究了该核交联胶束对肿瘤微环境的还原敏感性和pH响应性;第三部分:用透析法制备载阿霉素的核交联胶束,研究了其在模拟的肿瘤微环境中的药物释放行为,探究了A549肺癌细胞对该载药胶束的吞噬行为,并利用噻唑蓝(MTT)法评价了其对A549细胞的细胞毒性。结果表明:聚合物纳米胶束对模拟的肿瘤微环境具有很好的还原敏感性且核交联胶束对模拟的肿瘤微环境具有良好的pH响应行为;载阿霉素的核交联胶束能够有效的保护所包载的药物,在血液环境下,能够保持胶束的稳定,避免药物在到达病灶前发生泄漏;到达肿瘤组织细胞外时,对肿瘤组织微酸性环境响应,聚(β-胺基酯)中的三级胺质子化,胶束发生电荷反转,其Zeta电位从-1.75 mV转变为+3.09 mV,由于肿瘤细胞膜的膜电位为负,胶束的电位转变增强了肿瘤细胞对该胶束药物的吞噬;胶束药物吞噬进入肿瘤细胞核内体/溶酶体后,在核内体/溶酶体高浓度谷胱甘肽(GSH)的还原作用下,二硫键断裂,在核内体/溶酶体较低pH值下,儿茶酚-铁离子络合物从多配位体变为单配位体,胶束解体,释放被包载的药物,从而抑制肿瘤细胞生长。