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目的:探讨右美托咪定联合舒芬太尼在小儿纤维支气管镜检查过程中的有效性及安全性分析;方法:选择2019年1月-2019年11月在我院小儿重症监护室行纤维支气管镜的儿童180例进行双盲随机对照试验,采用随机数字法将研究对象分为对照组A:咪达唑仑联合舒芬太尼(n=56)、实验组B:丙泊酚联合舒芬太尼(n=61)、实验组C右美托咪定联合舒芬太尼(n=63)三组。分析三组基本临床资料,术中观察平均动脉压、心率、血氧饱和度以及呼吸变化情况,对比三者操作时间,苏醒时间、不良反应发生事件,不良反应发生率、Ramsay镇静评分有无统计学差异。结果:三组的年龄、性别、体重、BMI、身高、初步诊断和合并症的基本临床资料来比较,结果表明三组均没有统计学意义(P>0.05);比较三组组间的心率、呼吸、血压、血氧饱和度的差异,结果表明三组在开始时和结束时的心率、血压、呼吸、血氧饱和度均没有统计学差异(P>0.05),而在麻醉后、抵达隆突、操作5分钟时三组均有统计学意义(P<0.05);三组不良反应事件之间的比较,结果表明三组的血氧饱和度小于90%,低血压,高血压,窦性心动过速,窦性心动过缓、支气管痉挛的差异均无统计学差异(P>0.05),但其中体动、呛咳具有统计学差异(P<0.05)。三组不良反应发生率的比较,结果表明右美托咪定联合舒芬太尼组的不良发生率与其他两组相比较偏低,三者之间对比具有统计学差异(P<0.05)。比较三组的镇静程度中结果表明三组的Ramsay镇静评分在开始时无统计学差异(P>0.05),但是操作5min、结束时有统计学差异(P<0.05);对比三组的操作时间及苏醒时间,结果提示三组的操作时间及苏醒时间具有统计学差异(P<0.05),两两对比可见右美托咪定的操作时间及苏醒时间均短于其他两组。结论:右美托咪定联合舒芬太尼在儿童纤维支气管镜检查中的整体镇静效果良好,苏醒时间及操作时间短,操作中不良反应较少,具有较高的有效性及安全性,值得在临床中进行应用。