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本文以甲醛、乙醛、苯甲醛三种醛为原料，氨基磺酸为催化剂，与乙酰乙酸乙酯、尿素反应合成了三种嘧啶酮化合物。以氯磺酸为磺化剂，利用磺化反应合成出对应的三种嘧啶酮磺酸：（5-乙氧羰基-1,6-二氢嘧啶-2-酮-4-基）甲基磺酸(HLA)、（5-乙氧羰基-6-甲基-1,6-二氢嘧啶-2-酮-4-基）甲基磺酸(HLB)和（5-乙氧羰基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶-2-酮-4-基）甲基磺酸(HLC)。用红外和X-射线单晶衍射表征了3种嘧啶酮磺酸的分子结构。以它们作为配体与金属离子反应合成出7种嘧啶酮磺酸配合物：[KLA·H2O]n(1)、[NaLB(H2O)1.5]n(2)、[K2(LB)2(H2O)2]n(3)、{[NaLC(H2O)3]·(H2O)}n(4)、[K2(LC)2]n(5)、[Zn(LC)2(H2O)2]n(6)、[Mg(LC)2(H2O)2]n(7)，测定了它们的晶体结构。并对相关配合物进行了抗肿瘤试验。配合物1[KLA·H2O]n的金属离子与三个磺酸基的五个氧原子、一个配体上的酮羰基氧原子和两个配位水中的氧原子形成八配位环境。配合物2和配合物3选用的配体是HLB。[NaLB(H2O)1.5]n(2)的Na+与两个磺酸基的2个氧原子、两个配体酮羰基氧原子和两个配位水的氧原子配位形成八面体构型。[K2(LB)2(H2O)2]n(3)有七配位（K1）和六配位（K2）两种配位模式，K1与三个磺酸基的五个氧原子、一个配体酮羰基氧原子和一个配位水的氧原子形成五角双锥结构；K2与三个磺酸基的三个氧原子、一个配体酯基的羰基氧原子和两个配位水的氧原子形成八面体结构；配体之间的氢键作用使配合物3中形成三维超分子结构。配合物4至配合物7四种配合物的配体是HLC，它们都是通过配体苯环的π-π堆积形成二维层结构。四种配合物的金属离子都是六配位，{[NaLC(H2O)3]·(H2O)}n(4)的Na+与一个磺酸基氧原子、一个配体酮羰基氧原子和四个配位水的氧原子配位。[K2(LC)2]n(5)的K+与两个磺酸基的三个氧原子、两个配体酮羰基氧原子和一个配位水氧原子配位。[Zn(LC)2(H2O)2]n(6)和[Mg(LC)2(H2O)2]n(7)的金属离子都是与两个磺酸基的两个氧原子、两个配体酮羰基氧原子和两个配位水的氧原子配位。对其中配合物1、3、4和5的抗肿瘤生长活性试验表明：它们都有一定的抗肿瘤生长活性，但较阳性试验药物5-氟尿嘧啶的抗肿瘤生长活性低。